Myclausen Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - myclausen er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.

Mykofenolatmofetil Actavis Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mykofenolatmofetil actavis filmuhúðuð tafla 500 mg

actavis group ptc ehf. - mycophenolatum mofetil - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Dificlir Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium sýkingum - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - hjá myndinni-töflur er ætlað fyrir meðferð clostridioides erfitt sýkingum (cdi) einnig þekktur sem c. erfitt-í tengslum niðurgangur (cdad) í fullorðna og börn sjúklinga með líkamsþyngd að minnsta kosti 12. 5 kg. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum. hjá korn fyrir mixtúru er ætlað fyrir meðferð clostridioides erfitt sýkingum (cdi) einnig þekktur sem c. erfitt-í tengslum niðurgangur (cdad) í fullorðna og börn sjúklingar frá fæðingu að < 18 ára aldri. Íhuga ætti að opinbera leiðbeiningar á réttri notkun af sýklalyfjum.

Mycophenolate mofetil Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - mycofenolatmofetils mg í fram ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.

Raplixa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.

Alofisel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - endaþarm notast - Ónæmisbælandi lyf - alofisel er ætlað fyrir meðferð flókið endaþarminum fistulas í fullorðinn sjúklinga með ekki-virk/dálítið virk luminal crohn-sjúkdóm, þegar fistulas hafa sýnt ófullnægjandi svar að minnsta kosti einn hefðbundnum eða líffræðileg meðferð. alofisel ætti að nota eftir ástand notast.

Slenyto Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatónín - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptics - slenyto er ætlað fyrir meðferð af svefnleysi í börn og unglingar á aldrinum 2-18 með einhverfu svið röskun (op á milli gátta) og / eða smith-magenis heilkenni, þar sofa hreinlæti ráðstafanir hafa verið ófullnægjandi.

Enstilar Húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enstilar húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - húðfroða - 50 míkróg/0,5 mg/g

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg