MYDRANE Stungulyf, lausn 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mydrane stungulyf, lausn 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml

laboratoires thea* - lidocainum hýdróklóríð; phenylephrinum hýdróklóríð; tropicamidum inn - stungulyf, lausn - 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml

Azyter Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azyter augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 mg/g

laboratoires thea s.a.s. - azithromycinum díhýdrat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 mg/g

Softacort Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

softacort augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml

laboratoires thea* - hydrocortisonum natríumfosfat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 3,35 mg/ml

APROKAM (Cefcam) Stungulyfsstofn, lausn 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aprokam (cefcam) stungulyfsstofn, lausn 50 mg

laboratoires thea* - cefuroximum natríum - stungulyfsstofn, lausn - 50 mg

Monoprost Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

monoprost augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml

laboratoires thea* - latanoprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml

Zaditen Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zaditen augndropar, lausn í stakskammtaíláti 0,25 mg/ml

laboratoires thea s.a.s. - ketotifenum fúmarat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 0,25 mg/ml

Zaditen Augndropar, lausn 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zaditen augndropar, lausn 0,25 mg/ml

laboratoires thea s.a.s. - ketotifenum fúmarat - augndropar, lausn - 0,25 mg/ml

DUOKOPT (JOZ) Augndropar, lausn 20 mg/ml + 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duokopt (joz) augndropar, lausn 20 mg/ml + 5 mg/ml

laboratoires thea s.a.s. - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml + 5 mg/ml

Fixopost (Monoprostduo) Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml + 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fixopost (monoprostduo) augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml + 5 mg/ml

laboratoires thea* - latanoprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml + 5 mg/ml

Imatinib medac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - prótín nt-hemlar - imatinib medac er ætlað fyrir meðferð:börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning (bcr-fær) jákvætt (ph+) langvarandi merg hvítblæði (cml) fyrir hvern beinmerg ígræðslu er ekki talið eins og fyrsta línan í meðferð;börn sjúklinga með ph+cml í langvarandi áfanga eftir bilun fylgjast-alpha meðferð, eða í flýta áfanga;fullorðna og börn sjúklinga með ph+cml í sprengja kreppu;fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ph+allir) innbyggt með lyfjameðferð;fullorðinn sjúklingum við fallið eða óviðráðanleg ph+allir eitt og sér;fullorðinn sjúklinga með myelodysplastic/mergfrumnafjölgun sjúkdóma (stýrð útgjöld/mpd) tengslum með blóðflögum-dregið vöxt þáttur viðtaka (pdgfr) gene aftur fyrirkomulag;fullorðinn sjúklinga með langt hypereosinophilic heilkenni (hann) og/eða langvarandi eósínófíl hvítblæði (hÁtÍÐ) með fip1l1-pdgfra endurröðun;fullorðinn sjúklinga með unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og fullorðinn sjúklinga með endurteknum og/eða sjúklingum dfsp sem eru ekki rétt fyrir aðgerð. Áhrif imatinib á niðurstöðu beinmerg ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. Í fullorðna og börn sjúklingar, skilvirkni imatinib er byggt á almenna blóðfræðileg og litningasvörun svar verð og framgangi-frjáls að lifa í cml, á blóðfræðileg og litningasvörun svar verð í ph+allt, stýrð útgjöld/mpd, á blóðfræðileg svar verð í hann/hÁtÍÐ og á markmið svar verð í fullorðinn sjúklinga með unresectable og/eða sjúklingum dfsp. reynslu með imatinib í sjúklinga með stýrð útgjöld/mpd tengslum við pdgfr gene aftur fyrirkomulag er mjög takmarkað. nema í nýlega greind langvarandi áfanga cml, það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.