Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv sýkingar - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, ásamt aukið próteasahemla og öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1 (hiv-1) sýkingu í antiretroviral-meðferð-upplifað fullorðinn sjúklingum og í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar frá sex ára aldri. Þetta merki er byggt á viku-48 greinir frá tveimur áfanga-iii rannsóknum í mjög forhitaðar sjúklingar þar intelence var rannsakað í bland með bjartsýni bakgrunni meðferð (obr) sem fylgir darunavir/rítónavír. vísbending í börn sjúklinga er byggt á 48-viku greiningar á einn handlegg, áfanga-ii rannsókn í antiretroviral-meðferð-upplifað börn sjúklingar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permetríni - permetríni, sturtu - hundar - meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus og ctenocephalides canis). meðferð og koma í veg fyrir merkið árás (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). fyrirbyggja af því að bíta af sandi flýgur (phlebotomus perniciosus), moskítóflugur (culex pipiens, aedes aegypti) og stöðugt flýgur (stomoxys calcitrans). meðferð fluga (aedes aegypti) og stöðugt fljúga (stomoxys calcitrans) árás.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - stækkun Æxli, gelding-Þola - heilsueyðandi lyf - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetríni, sturtu, ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - hundar - meðferð á flóaæxli (ctenocephalides felis); varan hefur viðvarandi skordýraeitrun í allt að 4 vikur gegn ctenocephalides felis. vara hefur viðvarandi acaricidal virkni fyrir upp að 5 vikur gegn ixodes ricinus og upp að 3 vikur gegn rhipicephalus sanguineus. eitt meðhöndlun veitir repellent (gegn fóðrun) virkni gegn sandiflugum (phlebotomus perniciosus) í allt að 3 vikur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur, indoxacarb - dogs; cats - meðferð og forvarnir gegn flóasmit. fyrir hunda og ketti: meðferð og forvarnir gegn flóasmit. dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir húðbólgu í flóaofnæmi. Þróun stiga flóra í nánasta umhverfi gæludýrsins er drepið í kjölfar samband við activyl-meðhöndluð gæludýr.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - lymecyclinum inn - hart hylki - 300 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - victrelis er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu-c (chc) arfgerð-1 sýkingu, ásamt sýnt alfa og sögu, í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm sem eru áður ómeðhöndlað eða sem hafa mistekist fyrri meðferð.