Certifect Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - hundar - meðferð og koma í veg fyrir sníkjudýra í hunda af ticks (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum og amblyomma u) og flær (ctenocephalides sus og ctenocephalides canis). meðferð á sýkingum með því að tyggja lús (trichodectes canis). forvarnir gegn mengun á umhverfisflóa með því að hindra þróun allra flóru óþroskaðra stiga. varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð áætlun til að stjórna fló-ofnæmi exem. brotthvarf flóa og flísar innan sólarhrings. ein meðhöndlun kemur í veg fyrir frekari smit í fimm vikur eftir ticks og í allt að fimm vikur með flórum. meðferð óbeint dregur úr hættu sendingu merkið-hafa sjúkdóma (hundur babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis og sjúkdómur) frá sýkt ticks fyrir fjórum vikum.

ProMeris Duo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - hundar - til meðhöndlunar og forvarnar gegn áföllum með flórum (ctenocephalides canis og c. sus), og ticks (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus og dermacentor variabilis), og meðferð demodicosis (af völdum demodex spp. ) og lús (trichodectes canis) hjá hundum. dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir húðsjúkdóm í húðflóa (fad).

Credelio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

credelio

elanco gmbh - lotilaner - ectoparasiticides fyrir almenn nota, isoxazolines - dogs; cats - fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra. fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (fad). dogsthis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði fyrir flær (ctenocephalides sus og c. canis) og ticks (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, ég. hexagonus og dermacentor reticulatus). catsthis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði gegn flær (ctenocephalides sus og c. canis) og ticks (ixodes ricinus).

Reconcile Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - flúoxetín - sálgreiningarefni - hundar - sem aðstoð við meðferð á aðskilnaðarsjúkdómum hjá hundum sem koma fram við eyðileggingu og óviðeigandi hegðun (vöðvun og óviðeigandi hægðatregða og / eða þvaglát) og aðeins í samsetningu með hegðunarbreytingum.

Credelio Plus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

credelio plus

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - sveigjanleiki - hundar - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Vetmedin vet. (Pimovita) Tuggutafla 1,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetmedin vet. (pimovita) tuggutafla 1,25 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - pimobendanum inn - tuggutafla - 1,25 mg

Vetmedin vet. (Pimovita) Tuggutafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetmedin vet. (pimovita) tuggutafla 10 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - pimobendanum inn - tuggutafla - 10 mg

Vetmedin vet. (Pimovita) Tuggutafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetmedin vet. (pimovita) tuggutafla 5 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - pimobendanum inn - tuggutafla - 5 mg

Skyrizi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Stelara Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - samanburður - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - crohn-diseasestelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða tnfa hemla eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sárum colitisstelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða líffræðileg eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðnir sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenn meðferð þar á meðal ciclosporin, stendur og psoralen útfjólubláum a. börn sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingur sjúklingar frá 6 ára og eldri, sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies. psoriasis arthritisstelara, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri ekki líffræðileg sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf (dmard) meðferð hefur verið ófullnægjandi.