Rabigen SAG2 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - lifandi, bæklaða hundaæði veira, sag2 álag - lifandi veiru bóluefni - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.

Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,05 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fenylefrin abcur stungulyf, lausn 0,05 mg/ml

abcur ab - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,05 mg/ml

Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fenylefrin abcur stungulyf, lausn 0,1 mg/ml

abcur ab - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,1 mg/ml

Xerava Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - xerava er ætlað fyrir meðferð flókið kviðarholi sýkingum (ciai) hjá fullorðnum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Biorphen Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biorphen stungulyf, lausn 10 mg/ml

sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Biorphen Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biorphen stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml

sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,1 mg/ml

Nordimet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - stendur - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - Æxlishemjandi lyf - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Xiapex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - kollagenasa clostridium histolyticum - dupuytren samningur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. meðferð fullorðnir menn með sjúkdómur með teljandi sýklum og sveigju bæklun að minnsta kosti 30 gráður í upphafi meðferð.

Ophtaclin vet (Ophtocycline) Augnsmyrsli 10 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ophtaclin vet (ophtocycline) augnsmyrsli 10 mg/g

le vet beheer b.v. - chlortetracyclinum hýdróklóríð - augnsmyrsli - 10 mg/g

Feraccru Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - járn maltól - blóðleysi, járnskortur - sýklalyf - feraccru er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð járn skort.