Paxetin Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paxetin filmuhúðuð tafla 20 mg

teva b.v.* - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Paradorm (Panadol Night 500 mg/25 mg Filmuhúðuð tafla) Filmuhúðuð tafla 500 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paradorm (panadol night 500 mg/25 mg filmuhúðuð tafla) filmuhúðuð tafla 500 mg/25 mg

acare ehf. - paracetamolum inn; diphenhydraminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg/25 mg

Eptifibatide Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatíð - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - eptifibatide accord er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og ófrábrotnu heparíni. eptifibatide hvötum er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í fullorðnir kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu, með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalínurit (hjartalÍnuriti) breytingar og/eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af eptifibatide hvötum meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma kransÆÐavÍkkun (farið Í kransæðavíkkun).

Integrilin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatíð - angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalÍnuriti og / eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (kransÆÐavÍkkun).

Dynastat Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatríum - verkir, eftir aðgerð - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - til skammvinnrar meðhöndlunar á verkjum eftir aðgerð hjá fullorðnum.

Kolbam Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholic sýru - umbrot, innfæddir villur - galla og lifrarmeðferð - cholic sýru fgk er ætlað fyrir meðferð meðfæddan villur af aðal galli sýru myndun, í ungabörn frá einum mánuði aldri fyrir samfelld ævilangt meðferð í gegnum fullorðinsár, tekur eftir einn ensím galla:steról 27-hýdroxýlkljúfs (kynna eins og cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) skort;2- (eða alfa-) methylacyl-str racemase (amacr) skort;kólesteról 7 alfa-hýdroxýlkljúfs (cyp7a1) skort.

Montelukast ratiopharm (Montelukast Teva) Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

montelukast ratiopharm (montelukast teva) filmuhúðuð tafla 10 mg

teva sweden ab - montelukastum natríum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Diclofenac Alvogen (Diclomex) Magasýruþolin tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diclofenac alvogen (diclomex) magasýruþolin tafla 50 mg

alvogen ehf. - diclofenacum natríum - magasýruþolin tafla - 50 mg

Dimax Rapid (Diclomex Rapid) Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dimax rapid (diclomex rapid) filmuhúðuð tafla 50 mg

alvogen ehf. - diclofenacum kalíum - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Singulair Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

singulair filmuhúðuð tafla 10 mg

n.v. organon* - montelukastum natríum - filmuhúðuð tafla - 10 mg