Bovilis Blue-8 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt) - Ónæmissjúkdómar fyrir egglos - cattle; sheep - sheepfor virka bólusetningar sauðfé frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirumlækkun * og draga úr klínískum einkennum af völdum sermisgerð 8 í blátunguveiru. cattlefor virka bólusetningar af nautgripum frá 2. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir viraemia* af völdum bluetongue veira serotype 8. * (hjólreiðar gildi (ct) ≥ 36 með fullgiltri rt-pcr aðferð, sem gefur til kynna að ekki sé til staðar veiruþáttur).

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg

Bovilis BTV8 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - blátunguveirubóluefni, sermisgerð 8 (óvirkt) - Óvirkt veiru bóluefni, bluetongue veira, sauÐfÉ - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Sebivo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudin - lifrarbólga b, langvarandi - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors - sebivo er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm og vísbendingar um friðhelgi eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun. upphaf sebivo meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun að mótstöðu er ekki í boði eða viðeigandi.

Darzalex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mergæxli - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. ásamt bortezomib, dauða og leiðbeina fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind margar forráðamenn sem eru rétt fyrir samgena stafa klefi grætt. ásamt lenalídómíði og leiðbeina, eða bortezomib og leiðbeina, fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og svarar margar forráðamenn, sem áður en meðferð fylgir proteasome hemil og virkt efni og sem hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Trileptal Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal filmuhúðuð tafla 600 mg

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Trileptal Filmuhúðuð tafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal filmuhúðuð tafla 300 mg

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 300 mg

Trileptal Filmuhúðuð tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal filmuhúðuð tafla 150 mg

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg