Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

florealis ehf. - dry bearberry leaf extract (der 2.5 - 4.5:1) - filmuhúðuð tafla - 425,25-519,75 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - undirbúningur til meðferðar á sár og sár - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

florealis ehf. - valerian root dry extract (3-6:1), ethanol 70 %(v/v) - húðuð tafla - 445 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

florealis ehf. - devil´s claw dry extract ethanolic 60% (v/v) (4.4-5.0:1) - mjúkt hylki - 225 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoclonic flogaveiki, unglinga - antiepileptics, - diacomit er ætlað til að nota með clobazami og valproati eins og venjulega meðferð svarar almenn tonic-m krampa í sjúklinga með alvarleg vöðvakippaflog flogaveiki í fæðingu (smei, dravet heilkenni) sem flog ert ekki nægilega stjórnað með clobazam og valproati.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norgine b.v. - macrogol 3350; natrii ascorbas inn; sodium sulfate anhydrous; acidum ascorbicum inn; natrii chloridum; kalii chloridum - mixtúruduft, lausn

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atovaquonum inn; proguanilum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250/100mg mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - atovaquonum inn; proguanilum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250/100 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer járn - barrett efri - Æxlishemjandi lyf - ljósvirknimeðferð (pdt) með photobarr er ætlað til: eyðingar hágæða dysplasia (hgd) í sjúklinga með barrett er vélinda (bo).