Land: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Selegilinhydrochlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
selegiline
Tablette
Selegilinhydrochlorid (21954) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1998-03-11
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _SELEGILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 10 MG TABLETTEN _ Wirkstoff: Selegilinhydrochlorid 10 mg LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Selegilin-ratiopharm_ _®_ _ 10 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Selegilin-ratiopharm_ _®_ _ 10 mg_ beachten? 3. Wie ist _Selegilin-ratiopharm_ _®_ _ 10 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Selegilin-ratiopharm_ _®_ _ 10 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _SELEGILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 10 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Selegilin-ratiopharm_ _®_ _ 10 mg_ ist ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Erkrankung. _SELEGILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 10 MG_ WIRD ANGEWENDET ZUR Behandlung der Parkinson-Erkrankung. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als einzelnes Arzneimittel angewendet werden oder in Kombination mit dem Arzneistoff Levodopa. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _SELEGILIN-RATIOP Lestu allt skjalið
1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL _SELEGILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 5 MG TABLETTEN_ _SELEGILIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 10 MG TABLETTEN_ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Selegilin-ratiopharm_ _®_ _ 5 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 5 mg Selegilinhydrochlorid (entsprechend 4,2 mg Selegilin). _Selegilin-ratiopharm_ _®_ _ 10 mg Tabletten_ Jede Tablette enthält 10 mg Selegilinhydrochlorid (entsprechend 8,4 mg Selegilin). Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Selegilin-ratiopharm_ _®_ _ 5 mg Tabletten _ Weiße, flache, runde Tabletten mit einer Einkerbung auf einer Seite. _Selegilin-ratiopharm_ _®_ _ 10 mg Tabletten_ Weiße, runde, konvexe Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Selegilin ist zur Behandlung der Parkinson-Krankheit indiziert. Es kann bei erstmalig diagnostizierter Erkrankung als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa mit und ohne peripheren Decarboxylase-Hemmer angewendet werden. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Tabletten sind entweder morgens als Einzeldosis oder in zwei geteilten Dosen morgens und mittags nach den Mahlzeiten einzunehmen. 2 Die Tabletten sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) einzunehmen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und ist individuell festzulegen. Die Anfangsdosis beträgt bei Erwachsenen gewöhnlich 5-10 mg Selegilinhydrochlorid pro Tag, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa oder Lestu allt skjalið