Simulect

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-10-2008

Virkt innihaldsefni:

basiliximab

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L04AC02

INN (Alþjóðlegt nafn):

basiliximab

Meðferðarhópur:

imunosupresíva

Lækningarsvæði:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Ábendingar:

Simulect je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie orgánov pri de-novo alogénnej renálnej transplantácii u dospelých a pediatrických pacientov (1-17 rokov). To je byť používané súčasne s ciclosporin pre mikroemulzia - a kortikosteroidov založené na potlačenie imunity, u pacientov s panel reaktívne protilátky menej ako 80%, alebo v triple údržba imunosupresívne režim obsahujúce ciclosporin pre mikroemulzia, kortikosteroidy a buď azatioprin alebo mycophenolate mofetil.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

1998-10-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SIMULECT 20 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ALEBO INFÚZNY
ROZTOK
basiliximab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Simulect a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Simulect
3.
Ako sa podáva Simulect
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Simulect
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIMULECT A NA ČO SA POUŽÍVA
Simulect patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunosupresíva. Podáva sa v nemocniciach
dospelým, dospievajúcim a deťom, ktorým transplantujú obličku.
Imunosupresíva zoslabujú odpoveď
organizmu na všetko, čo rozpoznáva ako „cudzie“ – vrátane
transplantovaných orgánov. Obranný
systém tela považuje transplantovaný orgán za cudzí organizmus a
pokúsi sa ho odvrhnúť. Simulect
účinkuje tak, že bráni obranným bunkám, aby napádali
transplantované orgány.
Dostanete len dve dávky Simulectu. Podajú vám ich v nemocnici,
približne v čase transplantácie.
Simulect sa podáva, aby zabránil telu odvrhnúť nový orgán počas
prvých 4–6 týždňov po
transplantácii, kedy je odvrhnutie najpravdepodobnejšie. V tomto
období a po odchode z nemocnice
dostanete iné lieky, ktoré pomôžu chrániť novú obličku,
napríklad cyklosporín a kortikosteroidy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Simulect
20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný alebo infúzny roztok
Simulect 20 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 20 mg basiliximabu*.
_ _
Jeden ml rekonštituovaného roztoku obsahuje 4 mg basiliximabu.
* rekombinantná myšaco-ľudská chimerická monoklonálna
protilátka proti

-reťazcu receptora
interleukínu-2 (antigén CD25) tvorená bunkovou líniou myšacieho
myelómu technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Simulect 20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný alebo infúzny
roztok
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný alebo infúzny roztok
Biely prášok
Simulect 20 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok
Prášok na injekčný alebo infúzny roztok
Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Simulect je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie orgánu pri
alogénnej transplantácii obličky
_de _
_novo_
u dospelých a pediatrických pacientov (1-17 rokov) (pozri časť
4.2). Má sa používať ako súčasť
imunosupresie založenej na cyklosporíne v mikroemulzii a
kortikosteroidoch u pacientov, ktorí majú
menej ako 80 % protilátok reagujúcich v paneli, alebo ako súčasť
udržiavacieho imunosupresívneho
režimu s trojkombináciou cyklosporínu v mikroemulzii,
kortikosteroidov a buď azatioprínu, alebo
mykofenolátmofetilu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Simulect majú predpisovať iba lekári, ktorí majú skúsenosti s
používaním imunosupresívnej liečby po
transplantácii orgánov. Simulect sa má podávať pod
kvalifikovaným lekárskym dohľadom.
Simulect sa
NESMIE
podať, pokiaľ nie je celkom isté, že pacient dostane štep a
súčasnú
imunosupresívnu liečbu.
Simulect sa má používať ako súčasť imunosupresie založenej na
cyklosporíne v mikroemulzii a
kortikosteroidoch. Môže sa používať 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu