TEVA-CLONIDINE Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-02-2014

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de clonidine

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

C02AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

CLONIDINE

Skammtar:

0.025MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2008-01-07

Vara einkenni

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(CHLORHYDRATE DE CLONIDINE)
USP
COMPRIMÉS
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
6 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 170724
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
15
TOXICOLOGIE

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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Vara einkenni Vara einkenni enska 14-02-2014

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