Vidan comprimate filmate 500 mg
Land: Moldóva
Tungumál: rúmenska
Heimild: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Upplýsingar fylgiseðill
(PIL)
05-06-2024
Opinber matsskýrsla
(PAR)
19-08-2014
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Acid mefenamicum
Fáanlegur frá:
Vianex SA
ATC númer:
M01AG01
INN (Alþjóðlegt nafn):
Acidum mefenamicum
Skammtar:
500 mg
Lyfjaform:
comprimate filmate
Einingar í pakka:
N8x3
Gerð lyfseðils:
Cu reteta
Framleitt af:
Vianex S.A.
Leyfisdagur:
2014-07-28
Upplýsingar fylgiseðill
Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
VIDAN
®
COMPRIMATE FILMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Vidan
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Acidum mefenamicum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
_substanţe active:_ acid mefenamic – 500 mg;
_excipienţi_: nucleu: amidon pregelatinizat, metilceluloză, laurilsulfat de sodiu, celuloză
microcristalină, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de
magneziu; film: hipromeloză, propilenglicol, Opaspray Yellow K-1F-6105 (dioxid de
titan (E 171), galben de chinolină (E 104), Sunset Yellow (E 110),
hidroxipropilceluloză, alcool metilic), vanilină, ceară carnauba.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate oblongi de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, fenamaţi, M01AG01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Acidul mefenamic este un antiinflamator nesteroidian cu acţiune antiinflamatoare,
analgezică şi antipiretică. Mecanismul de acţiune constă în inhibiţia sintezei
prostaglandinelor, precum şi inhibiţia acţiunii prostaglandinelor deja sintetizate.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Acidul mefenamic este bine absorbit din tractul gastrointestinal. La adulţi, după
administrarea unei doze de 1 g acid mefenamic, concentraţia plasmatică maximă de
10 µg/ml a fost atinsă după 1-4 ore de la administrare, iar timpul de înjumătăţire
plasmatică este de 2 ore. După administrarea repetată a dozelor, concentraţiile
plasmatice sunt proporţionale cu valoarea
Lestu allt skjalið
