Vidan comprimate filmate 500 mg
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
16-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
19-08-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Acid mefenamicum
Disponibil de la:
Vianex SA
Codul ATC:
M01AG01
INN (nume internaţional):
Acidum mefenamicum
Dozare:
500 mg
Forma farmaceutică:
comprimate filmate
Unități în pachet:
N8x3
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
Vianex S.A.
Data de autorizare:
2014-07-28
Prospect
Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
VIDAN
®
COMPRIMATE FILMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Vidan
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Acidum mefenamicum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
_substanţe active:_ acid mefenamic – 500 mg;
_excipienţi_: nucleu: amidon pregelatinizat, metilceluloză, laurilsulfat de sodiu, celuloză
microcristalină, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de
magneziu; film: hipromeloză, propilenglicol, Opaspray Yellow K-1F-6105 (dioxid de
titan (E 171), galben de chinolină (E 104), Sunset Yellow (E 110),
hidroxipropilceluloză, alcool metilic), vanilină, ceară carnauba.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate oblongi de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, fenamaţi, M01AG01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Acidul mefenamic este un antiinflamator nesteroidian cu acţiune antiinflamatoare,
analgezică şi antipiretică. Mecanismul de acţiune constă în inhibiţia sintezei
prostaglandinelor, precum şi inhibiţia acţiunii prostaglandinelor deja sintetizate.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Acidul mefenamic este bine absorbit din tractul gastrointestinal. La adulţi, după
administrarea unei doze de 1 g acid mefenamic, concentraţia plasmatică maximă de
10 µg/ml a fost atinsă după 1-4 ore de la administrare, iar timpul de înjumătăţire
plasmatică este de 2 ore. După administrarea repetată a dozelor, concentraţiile
plasmatice sunt proporţionale cu valoarea
Citiți documentul complet
