BEBEN CLOROSSINA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

CORTICOSTEROIDI ATTIVI, ASSOCIAZIONI CON ANTISETTICI

Commercializzato da:

TEOFARMA S.R.L.

Codice ATC:

D07BC

INN (Nome Internazionale):

CORTICOSTEROIDI ATTIVI, ASSOCIAZIONI CON ANTISETTICI

Confezione:

"0,025% + 0,5% CREMA" 1 TUBO DA 30 G; "0,1% + 0,5% CREMA" 1 TUBO DA 30 G; "0,1% + 0,5% EMULSIONE CUTANEA" 1 FLACONE 30 ML; "0,1%

Classe:

N

Area terapeutica:

CORTICOSTEROIDI ATTIVI, ASSOCIAZIONI CON ANTISETTICI

Dettagli prodotto:

022919029 - 0,025% + 0,5% CREMA 1 TUBO DA 30 G - Autorizzato; 022919106 - 0,1% + 0,5% EMULSIONE CUTANEA 1 FLACONE 30 ML - Autorizzato; 022919082 - 0,1% + 0,5% UNGUENTO 1 TUBO DA 30 G - Revocato; 022919056 - UNGUENTO 20 G - Revocato; 022919017 - CREMA 20 G - Revocato; 022919068 - UNGUENTO 30 G - Revocato; 022919094 - SID LOZIONE 20 ML 0,1% - Revocato; 022919070 - SID UNGUENTO 20 G 0,1% - Revocato; 022919043 - 0,1% + 0,5% CREMA 1 TUBO DA 30 G - Autorizzato; 022919031 - SID CREMA 20 G 0,1% - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Beben Clorossina 0,025% + 0,5% Crema
Betametasone/clorossina
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché
contiene importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos’è Beben Clorossina e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Beben Clorossina
3.
Come usare Beben Clorossina
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Beben Clorossina
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos’è Beben Clorossina e a cosa serve
Beben Clorossina crema contiene i principi attivi betametasone e
clorossina.
Il betametasone usato sulla cute ha attività antiinfiammatoria,
antiallergica,
vasocostrittrice e aiuta anche a contrastare la formazione del
gonfiore causato
dall’accumulo di liquidi nel tessuto (attività antiedemigena). La
clorossina,
invece, è una sostanza usata normalmente per ostacolare o prevenire
lo
sviluppo delle infezioni della pelle (attività antisettica) causate
da batteri e
funghi.
Beben Clorossina 0,025% + 0,5% è indicato per:
•
le infiammazioni della pelle causate da funghi (eczema micotico) o da
agenti
che provocano la produzione di pus (eczemi piogenici);
•
tutte le malattie della pelle infette (dermatosi infette) o
suscettibili di
infezione, che rispondono bene alla terapia locale con
corticosteroidi.
2.
Cosa deve sapere prima di usare Beben Clorossina
NON usi Beben Clorossina
•
se è allergico al betametasone e alla clorossina, o a sostanze
strettamente
simili dal punto di vista chimico o ad uno qualsi

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE:
Beben clorossina 0,025% + 0,5% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g contengono: betametasone 17-benzoato 25 mg, clorossina 0,5 g.
Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, glicole propilenico,
sodio laurilsolfato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema per uso cutaneo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Indicazioni terapeutiche
Eczemi piogenici o micotici, e in genere tutte le dermatosi infette, o
suscettibili
di infezione, sensibili alla corticoterapia locale.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Applicare una-due volte al giorno una quantità di crema sufficiente a
ricoprire
la zona ammalata. Seguirà, ove possibile e tollerato dal paziente, un
lieve
massaggio della parte trattata, che potrà poi essere eventualmente
protetta
con fasciatura. Le applicazioni andranno continuate fino ad eventuale
miglioramento o a completa guarigione a giudizio del medico
4.3
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al
paragrafo 6.1 Affezioni cutanee tubercolari e virali (con particolare
riguardo a
varicella, puscule vacciniche e herpes simplex).
Generalmente controindicato in gravidanza (vedere 4.6).
4.4
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Nel caso di applicazioni del preparato su superfici cutanee molto
ampie si dovrà
prevedere la possibilità di un maggior assorbimento sistemico del
cortisonico e
prendere le opportune precauzioni.
Documento reso disponibile da AIFA il 21/07/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare
origine a
f