CEFACLORO ABC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Cefaclor

Commercializzato da:

ABC FARMACEUTICI S.P.A.

Codice ATC:

J01DC04

INN (Nome Internazionale):

Cefaclor

Confezione:

"250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" FLACONE 100 ML; "500 MG CAPSULE RIGIDE" 8 CAPSULE

Classe:

N

Area terapeutica:

Cefaclor

Dettagli prodotto:

035361029 - 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE 100 ML - Revocato; 035361017 - 500 MG CAPSULE RIGIDE 8 CAPSULE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CEFACLORO ABC 500 MG CAPSULE RIGIDE
CEFACLORO ABC 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Cefacloro
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Cefacloro ABC e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cefacloro ABC
3.
Come prendere Cefacloro ABC
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cefacloro ABC
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CEFACLORO ABC E A COSA SERVE
Cefacloro ABC contiene il principio attivo cefacloro che appartiene ad
un
gruppo di medicinali chiamati cefalosporine. Le cefalosporine sono
antibiotici e
sono utilizzate per trattare infezioni causate da batteri.
Cefacloro ABC è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:
-
infezioni delle vie respiratorie, dei polmoni (polmoniti), dei bronchi
(bronchiti, incluse le riacutizzazioni delle bronchiti croniche),
della gola
(faringiti), delle tonsille (tonsilliti);
-
infezioni delle orecchie (otite media);
-
infezioni della pelle e dei tessuti molli;
-
infezioni delle vie urinarie incluse quelle dei reni (pielonefriti),
della vescica
(cistiti) e quelle dell’uretra causate da un batterio chiamato
gonococco
(uretrite gonococcica);
-
infezioni delle cavità nasali (sinusiti).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CEFACLORO ABC
NON PRENDA CEFACLORO ABC
-
se è allergico al cefacloro, ad altri antibiotici simili
(cefalosporine) o ad uno
qualsias

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cefacloro ABC 500 mg capsule rigide
Cefacloro ABC 250 mg/5 ml granulato per sospensione orale
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CEFACLORO ABC 500 MG CAPSULE RIGIDE
Ogni capsula rigida contiene
Principio attivo: cefacloro monoidrato eq. a cefacloro
500 mg.
CEFACLORO ABC 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
5 ml di sospensione preparata come prescritto contengono:
Principio attivo: cefacloro monoidrato eq. a cefacloro
250 mg.
Eccipienti: saccarosio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide, granulato per sospensione orale.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Il cefacloro è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni
sostenute da germi sensibili.
- infezioni dell'apparato respiratorio, incluse le polmoniti, le
bronchiti, le riacutizzazioni delle bronchiti
croniche, le faringiti e le tonsilliti;
- otite media;
- infezioni della cute e dei tessuti molli;
- infezioni dell'apparato urinario, incluse le pielonefriti e le
cistiti,
- sinusiti;
- uretrite gonococcica.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il cefacloro viene somministrato per via orale
ADULTI.
Il dosaggio normale nell'adulto è di 250 mg ogni 8 ore. Nelle
infezioni più gravi o in quelle causate
da germi meno sensibili possono essere indicati dosaggi più elevati.
La dose massima raccomandata è di 2 g
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
al giorno, sebbene dosi di 4 g al giorno siano state somministrate a
soggetti normali per 28 giorni senza
ottenere effetti sfavorevoli.
Per il trattamento dell'uretrite