Država: Italija
Jezik: italijanščina
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Cefaclor
ABC FARMACEUTICI S.P.A.
J01DC04
Cefaclor
"250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" FLACONE 100 ML; "500 MG CAPSULE RIGIDE" 8 CAPSULE
N
Cefaclor
035361029 - 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE FLACONE 100 ML - Revocato; 035361017 - 500 MG CAPSULE RIGIDE 8 CAPSULE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CEFACLORO ABC 500 MG CAPSULE RIGIDE CEFACLORO ABC 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE Cefacloro MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Cefacloro ABC e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Cefacloro ABC 3. Come prendere Cefacloro ABC 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Cefacloro ABC 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CEFACLORO ABC E A COSA SERVE Cefacloro ABC contiene il principio attivo cefacloro che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati cefalosporine. Le cefalosporine sono antibiotici e sono utilizzate per trattare infezioni causate da batteri. Cefacloro ABC è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni: - infezioni delle vie respiratorie, dei polmoni (polmoniti), dei bronchi (bronchiti, incluse le riacutizzazioni delle bronchiti croniche), della gola (faringiti), delle tonsille (tonsilliti); - infezioni delle orecchie (otite media); - infezioni della pelle e dei tessuti molli; - infezioni delle vie urinarie incluse quelle dei reni (pielonefriti), della vescica (cistiti) e quelle dell’uretra causate da un batterio chiamato gonococco (uretrite gonococcica); - infezioni delle cavità nasali (sinusiti). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CEFACLORO ABC NON PRENDA CEFACLORO ABC - se è allergico al cefacloro, ad altri antibiotici simili (cefalosporine) o ad uno qualsias Preberite celoten dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Cefacloro ABC 500 mg capsule rigide Cefacloro ABC 250 mg/5 ml granulato per sospensione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA CEFACLORO ABC 500 MG CAPSULE RIGIDE Ogni capsula rigida contiene Principio attivo: cefacloro monoidrato eq. a cefacloro 500 mg. CEFACLORO ABC 250 MG/5 ML GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 5 ml di sospensione preparata come prescritto contengono: Principio attivo: cefacloro monoidrato eq. a cefacloro 250 mg. Eccipienti: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Capsule rigide, granulato per sospensione orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Il cefacloro è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni sostenute da germi sensibili. - infezioni dell'apparato respiratorio, incluse le polmoniti, le bronchiti, le riacutizzazioni delle bronchiti croniche, le faringiti e le tonsilliti; - otite media; - infezioni della cute e dei tessuti molli; - infezioni dell'apparato urinario, incluse le pielonefriti e le cistiti, - sinusiti; - uretrite gonococcica. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Il cefacloro viene somministrato per via orale ADULTI. Il dosaggio normale nell'adulto è di 250 mg ogni 8 ore. Nelle infezioni più gravi o in quelle causate da germi meno sensibili possono essere indicati dosaggi più elevati. La dose massima raccomandata è di 2 g Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ al giorno, sebbene dosi di 4 g al giorno siano state somministrate a soggetti normali per 28 giorni senza ottenere effetti sfavorevoli. Per il trattamento dell'uretrite Preberite celoten dokument