CEFUROXIMA AUROBINDO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Cefuroxime

Commercializzato da:

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.

Codice ATC:

J01DA06

INN (Nome Internazionale):

Cefuroxime

Confezione:

"250 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; "250 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; "250 MG COMPR

Classe:

M

Area terapeutica:

Cefuroxime

Dettagli prodotto:

041856143 - 500 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856220 - 500 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856042 - 250 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856067 - 250 MG COMPRESSE 16 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856093 - 250 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856182 - 500 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856232 - 250 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856016 - 250 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856129 - 500 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856244 - 500 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856105 - 250 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856168 - 500 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856079 - 250 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856131 - 500 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856117 - 250 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856194 - 500 MG COMPRESSE 24 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856218 - 500 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856206 - 500 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856156 - 500 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856081 - 250 MG COMPRESSE 24 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856055 - 250 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856030 - 250 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856170 - 500 MG COMPRESSE 16 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856028 - 250 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CEFUROXIMA Aurobindo 250 MG COMPRESSE
CEFUROXIMA Aurobindo 500 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Cefuroxima Aurobindo e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Cefuroxima Aurobindo
3.
Come prendere Cefuroxima Aurobindo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cefuroxima Aurobindo
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CEFUROXIMA AUROBINDO E A CHE COSA SERVE
Il nome del suo medicinale è Cefuroxima Aurobindo compresse. È un
antibiotico ed appartiene ad una
classe di medicinali chiamati “cefalosporine”. Viene usato per
trattare alcuni tipi di infezione e agisce
uccidendo alcuni tipi di batteri.
Il medico può averle prescritto Cefuroxima Aurobindo compresse per
trattare una delle seguenti
infezioni:
-
infezioni delle vie respiratorie superiori (incluse infezioni
dell’orecchio, dei seni nasali, delle
tonsille e della gola)
-
infezioni toraciche quali bronchite
-
infezioni della vescica (infezioni urinarie)
-
infezioni della pelle (foruncoli ricorrenti, ulcere e impetigine)
-
malattia di Lyme alla stadio iniziale (infezione rara che si diffonde
tramite punture di zecca) e
prevenzione delle complicazioni negli adulti e nei bambini al di sopra
dei 12 anni di età
2.
PRIMA DI PRENDERE CEFUROXIMA AUROBINDO
NON PRENDA CEFUROXIMA AUROBINDO
-
se è allergico (ipersensibile) alla cefuroxima o a qualsiasi altro
antibiotico della stessa classe
(cefalosporine)
-
se è allergico (

Scheda tecnica

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cefuroxima Aurobindo 250 mg compresse
Cefuroxima Aurobindo 500 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Cefuroxima Aurobindo 250 mg _
Ogni compressa contiene 300,72 mg di cefuroxima axetile equivalenti a
250 mg di cefuroxima.
_Cefuroxima Aurobindo 500 mg _
Ogni compressa contiene 601,44 mg di cefuroxima axetile equivalenti a
500 mg di cefuroxima.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
_Cefuroxima Aurobindo 250 mg:_
Compresse a forma di capsula da bianche a biancastre con “A33”
impresso su un lato e lisce sull’altro.
Le dimensioni sono di 16,0 mm X 6,5 mm.
_Cefuroxima Aurobindo 500 mg:_
Compresse a forma di capsula da bianche a biancastre con “A34”
impresso su un lato e lisce sull’altro.
Le dimensioni sono di 20,0 mm X 8,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cefuroxima Aurobindo è indicata per il trattamento delle seguenti
infezioni da lievi a moderatamente
gravi causate da microorganismi sensibili alla cefuroxima:
•
infezioni delle vie respiratorie superiori: otite media acuta,
sinusite, tonsillite e faringite
•
bronchite batterica acuta, esacerbazione acuta di bronchite cronica
•
infezioni delle basse vie urinarie senza complicazioni: cistite
•
infezioni della pelle e dei tessuti molli: foruncolosi, pioderma e
impetigine
•
trattamento della malattia di Lyme allo stadio iniziale (stadio I) e
successiva prevenzione di
complicazioni tardive negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12
anni.
Devono essere prese in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
VIA DI SOMMINISTRAZIONE: orale
Questo medicinale è disponibile in tre dosaggi:
125 mg, 250 mg e 500 mg.
La durata abituale della terapia è di 7 giorni (con variazioni da 5 a
10 giorni). Per il trattamento della
faringotonsillite causata da _Streptococcus pyogenes_ è indicata una
durata della terapia di almeno 10
giorni. La d