Valsts: Itālija
Valoda: itāļu
Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Cefuroxime
AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
J01DA06
Cefuroxime
"250 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; "250 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; "250 MG COMPR
M
Cefuroxime
041856143 - 500 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856220 - 500 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856042 - 250 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856067 - 250 MG COMPRESSE 16 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856093 - 250 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856182 - 500 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856232 - 250 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856016 - 250 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856129 - 500 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856244 - 500 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856105 - 250 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856168 - 500 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856079 - 250 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856131 - 500 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856117 - 250 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856194 - 500 MG COMPRESSE 24 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856218 - 500 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856206 - 500 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856156 - 500 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856081 - 250 MG COMPRESSE 24 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856055 - 250 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856030 - 250 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856170 - 500 MG COMPRESSE 16 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato; 041856028 - 250 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CEFUROXIMA Aurobindo 250 MG COMPRESSE CEFUROXIMA Aurobindo 500 MG COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Cefuroxima Aurobindo e a che cosa serve 2. Prima di prendere Cefuroxima Aurobindo 3. Come prendere Cefuroxima Aurobindo 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Cefuroxima Aurobindo 6. Altre informazioni 1. CHE COS’È CEFUROXIMA AUROBINDO E A CHE COSA SERVE Il nome del suo medicinale è Cefuroxima Aurobindo compresse. È un antibiotico ed appartiene ad una classe di medicinali chiamati “cefalosporine”. Viene usato per trattare alcuni tipi di infezione e agisce uccidendo alcuni tipi di batteri. Il medico può averle prescritto Cefuroxima Aurobindo compresse per trattare una delle seguenti infezioni: - infezioni delle vie respiratorie superiori (incluse infezioni dell’orecchio, dei seni nasali, delle tonsille e della gola) - infezioni toraciche quali bronchite - infezioni della vescica (infezioni urinarie) - infezioni della pelle (foruncoli ricorrenti, ulcere e impetigine) - malattia di Lyme alla stadio iniziale (infezione rara che si diffonde tramite punture di zecca) e prevenzione delle complicazioni negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni di età 2. PRIMA DI PRENDERE CEFUROXIMA AUROBINDO NON PRENDA CEFUROXIMA AUROBINDO - se è allergico (ipersensibile) alla cefuroxima o a qualsiasi altro antibiotico della stessa classe (cefalosporine) - se è allergico ( Izlasiet visu dokumentu
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Cefuroxima Aurobindo 250 mg compresse Cefuroxima Aurobindo 500 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _Cefuroxima Aurobindo 250 mg _ Ogni compressa contiene 300,72 mg di cefuroxima axetile equivalenti a 250 mg di cefuroxima. _Cefuroxima Aurobindo 500 mg _ Ogni compressa contiene 601,44 mg di cefuroxima axetile equivalenti a 500 mg di cefuroxima. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. _Cefuroxima Aurobindo 250 mg:_ Compresse a forma di capsula da bianche a biancastre con “A33” impresso su un lato e lisce sull’altro. Le dimensioni sono di 16,0 mm X 6,5 mm. _Cefuroxima Aurobindo 500 mg:_ Compresse a forma di capsula da bianche a biancastre con “A34” impresso su un lato e lisce sull’altro. Le dimensioni sono di 20,0 mm X 8,5 mm. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Cefuroxima Aurobindo è indicata per il trattamento delle seguenti infezioni da lievi a moderatamente gravi causate da microorganismi sensibili alla cefuroxima: • infezioni delle vie respiratorie superiori: otite media acuta, sinusite, tonsillite e faringite • bronchite batterica acuta, esacerbazione acuta di bronchite cronica • infezioni delle basse vie urinarie senza complicazioni: cistite • infezioni della pelle e dei tessuti molli: foruncolosi, pioderma e impetigine • trattamento della malattia di Lyme allo stadio iniziale (stadio I) e successiva prevenzione di complicazioni tardive negli adulti e nei bambini al di sopra dei 12 anni. Devono essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE VIA DI SOMMINISTRAZIONE: orale Questo medicinale è disponibile in tre dosaggi: 125 mg, 250 mg e 500 mg. La durata abituale della terapia è di 7 giorni (con variazioni da 5 a 10 giorni). Per il trattamento della faringotonsillite causata da _Streptococcus pyogenes_ è indicata una durata della terapia di almeno 10 giorni. La d Izlasiet visu dokumentu