Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
28-04-2017
Scarica Scheda tecnica (SPC)
28-04-2017

Principio attivo:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

B01AC30

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Gruppo terapeutico:

kombinace

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2014-09-01

Foglio illustrativo

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-04-2017