Cortiment MMX 9mg Retardtabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-01-2023

Principio attivo:

budesonidum

Commercializzato da:

Ferring AG

Codice ATC:

A07EA06

INN (Nome Internazionale):

budesonidum

Forma farmaceutica:

Retardtabletten

Composizione:

budesonidum 9 mg, acidum stearicum, lecithinum ex soja, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 47.5 mg, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici copolymerum A, acidi methacrylici copolymerum B, talcum, triethylis citras, E 171 pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Da lieve a moderatamente grave Colite ulcerosa

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2016-03-31

Foglio illustrativo

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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Cortiment®MMX®
Che cos'è CortimentMMX e quando si usa?
Quando non si può assumere CortimentMMX?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di CortimentMMX?
Si può assumere CortimentMMX durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare CortimentMMX?
Quali effetti collaterali può avere CortimentMMX?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene CortimentMMX?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile CortimentMMX? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere il
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Cortiment®MMX®
Ferring AG
Che cos'è CortimentMMX e quando si usa?
CortimentMMX contiene il principio attivo budesonide. La budesonide fa
parte del gruppo dei
corticosteroidi ad azione locale.
CortimentMMX viene utilizzato negli adulti per il trattamento delle
infiammazioni lievi o moderate
dell'intestino crasso (colon) e del retto, quando il trattamento con
altri medicamenti non è sufficiente.
Queste infiammazioni vengono anche denominate colite ulcerosa.
Su prescrizione medica.
Quando non si può assumere CortimentMMX?
CortimentMMX non si può assumere
·in presenza di un'ipersensibilità (allergia) al principio attivo
(budesonide), all'olio di soia, all'olio di
arachidi o a uno degli altri componenti del m
                                
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Scheda tecnica

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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Cortiment®MMX®
Ferring AG
Composizione
Principi attivi
Budesonidum
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa: Acidum stearicum, Lecithinum ex soja,
Cellulosum microcristallinum,
Hydroxypropylcellulosum, Lactosum monohydricum corresp. Lactosum 47,5
mg/compressa a rilascio
prolungato, Silicia colloidalis hydrica, Magnesii stearas.
Rivestimento della compressa: Acidi methacrylici copolymerum A, Acidi
methacrylici copolymerum B,
Talcum, Titanii dioxidum (E171), Triethylis citras.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compressa a rilascio prolungato da 9 mg di budesonide.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Induzione della remissione in pazienti adulti con colite ulcerosa di
entità da lieve a moderata quando il
trattamento con 5-ASA non è sufficiente.
Posologia/Impiego
Adulti
La dose giornaliera raccomandata per l'induzione della remissione è
una compressa a rilascio prolungato
da 9 mg, al mattino, per un periodo fino a 8 settimane.
Al termine del trattamento, può essere opportuno ridurre gradualmente
la dose (cfr. capitolo Avvertenze e
misure precauzionali).
Indicazioni per l'uso
Assumere una compressa a rilascio prolungato di CortimentMMX al
mattino, con o senza un pasto. La
compressa a rilascio prolungato va deglutita con un bicchiere d'
                                
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