Country: Швајцарска
Језик: Италијански
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum
Ferring AG
A07EA06
budesonidum
Retardtabletten
budesonidum 9 mg, acidum stearicum, lecithinum ex soja, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 47.5 mg, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici copolymerum A, acidi methacrylici copolymerum B, talcum, triethylis citras, E 171 pro compresso obducto.
B
Synthetika
Da lieve a moderatamente grave Colite ulcerosa
zugelassen
2016-03-31
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Cortiment®MMX® Che cos'è CortimentMMX e quando si usa? Quando non si può assumere CortimentMMX? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di CortimentMMX? Si può assumere CortimentMMX durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare CortimentMMX? Quali effetti collaterali può avere CortimentMMX? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene CortimentMMX? Numero dell'omologazione Dov'è ottenibile CortimentMMX? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere il medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Cortiment®MMX® Ferring AG Che cos'è CortimentMMX e quando si usa? CortimentMMX contiene il principio attivo budesonide. La budesonide fa parte del gruppo dei corticosteroidi ad azione locale. CortimentMMX viene utilizzato negli adulti per il trattamento delle infiammazioni lievi o moderate dell'intestino crasso (colon) e del retto, quando il trattamento con altri medicamenti non è sufficiente. Queste infiammazioni vengono anche denominate colite ulcerosa. Su prescrizione medica. Quando non si può assumere CortimentMMX? CortimentMMX non si può assumere ·in presenza di un'ipersensibilità (allergia) al principio attivo (budesonide), all'olio di soia, all'olio di arachidi o a uno degli altri componenti del m Прочитајте комплетан документ
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Cortiment®MMX® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Cortiment®MMX® Ferring AG Composizione Principi attivi Budesonidum Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Acidum stearicum, Lecithinum ex soja, Cellulosum microcristallinum, Hydroxypropylcellulosum, Lactosum monohydricum corresp. Lactosum 47,5 mg/compressa a rilascio prolungato, Silicia colloidalis hydrica, Magnesii stearas. Rivestimento della compressa: Acidi methacrylici copolymerum A, Acidi methacrylici copolymerum B, Talcum, Titanii dioxidum (E171), Triethylis citras. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compressa a rilascio prolungato da 9 mg di budesonide. Indicazioni/Possibilità d'impiego Induzione della remissione in pazienti adulti con colite ulcerosa di entità da lieve a moderata quando il trattamento con 5-ASA non è sufficiente. Posologia/Impiego Adulti La dose giornaliera raccomandata per l'induzione della remissione è una compressa a rilascio prolungato da 9 mg, al mattino, per un periodo fino a 8 settimane. Al termine del trattamento, può essere opportuno ridurre gradualmente la dose (cfr. capitolo Avvertenze e misure precauzionali). Indicazioni per l'uso Assumere una compressa a rilascio prolungato di CortimentMMX al mattino, con o senza un pasto. La compressa a rilascio prolungato va deglutita con un bicchiere d' Прочитајте комплетан документ