Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
22-12-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
22-12-2023

Principio attivo:

fumarat de dimetil

Commercializzato da:

Laboratorios Lesvi S.L.

Codice ATC:

L04AX07

INN (Nome Internazionale):

dimethyl fumarate

Gruppo terapeutico:

Imunosupresoare

Area terapeutica:

Scleroză Multiplă, Scleroză Multiplă Recurent-Remisivă

Indicazioni terapeutiche:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2022-05-13

Foglio illustrativo

                                33
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM 120 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM 240 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
dimetil fumarat
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dimetil fumarat Neuraxpharm și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Dimetil fumarat Neuraxpharm
3.
Cum să luați Dimetil fumarat Neuraxpharm
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dimetil fumarat Neuraxpharm
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM
Dimetil fumarat Neuraxpharm este un medicament care conține
substanța activă numită
DIMETIL
FUMARAT
.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM
DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAREA SCLEROZEI
MULTIPLE (SM) DE TIP
RECURENT-REMISIV LA PACIENȚII CU VÂRSTA DE 13 ANI ȘI PESTE
.
SM este o afecțiune pe termen lung, care implică sistemul nervos
central (SNC), inclusiv creierul și
măduva spinării. SM recurent-remisivă se caracterizează prin
atacuri repetate (recăderi) ale
simptomelor care vizează sistemul nervos central. Simptomele variază
de la un pacient la altul dar
includ, de obicei, difi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dimetil fumarat Neuraxpharm 120 mg capsule gastrorezistente
Dimetil fumarat Neuraxpharm 240 mg capsule gastrorezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Dimetil fumarat Neuraxpharm 120 mg:
Fiecare capsulă conține dimetil fumarat 120 mg.
Dimetil fumarat Neuraxpharm 240 mg:
Fiecare capsulă conține dimetil fumarat 240 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă
Dimetil fumarat Neuraxpharm 120 mg: capsule gelatinoase, lungime: 19
mm, cu corp alb și capac
verde deschis, având imprimat pe corp „120 mg”.
Dimetil fumarat Neuraxpharm 240 mg: capsule gelatinoase, lungime: 23
mm, verde deschis, având
imprimat pe corp „240 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Dimetil fumarat Neuraxpharm este indicat pentru tratamentul
pacienților adulți și copii și adolescenți cu
vârsta de 13 ani și peste, cu scleroză multiplă forma
recurent-remisivă (SMRR).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
sclerozei multiple.
Doze
Doza inițială este de 120 mg de două ori pe zi. După 7 zile, doza
trebuie crescută până la doza de
întreținere recomandată, de 240 mg de două ori pe zi (vezi pct.
4.4).
Dacă un pacient omite o doză, nu trebuie administrată o doză
dublă. Pacientul poate lua doza omisă
numai dacă se lasă un interval de 4 ore între doze. În caz
contrar, pacientul trebuie să aștepte până la
următoarea doză programată.
Reducerea temporară a dozei la 120 mg de două ori pe zi poate
determina scăderea incidenței
hiperemiei faciale și a reacțiilor adverse gastrointestinale. În
decurs de 1 lună trebuie reluată
administrarea dozei de întreținere recomandate, de 240 mg de două
ori pe zi.
Dimetil fumarat Neuraxpharm trebuie administrat împreună cu alimente
(vezi pct. 5.2). Î
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione norvegese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione islandese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto