Dimethyl fumarate Neuraxpharm

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fumarat de dimetil

Disponível em:

Laboratorios Lesvi S.L.

Código ATC:

L04AX07

DCI (Denominação Comum Internacional):

dimethyl fumarate

Grupo terapêutico:

Imunosupresoare

Área terapêutica:

Scleroză Multiplă, Scleroză Multiplă Recurent-Remisivă

Indicações terapêuticas:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2022-05-13

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM 120 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM 240 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
dimetil fumarat
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dimetil fumarat Neuraxpharm și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Dimetil fumarat Neuraxpharm
3.
Cum să luați Dimetil fumarat Neuraxpharm
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dimetil fumarat Neuraxpharm
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM
Dimetil fumarat Neuraxpharm este un medicament care conține
substanța activă numită
DIMETIL
FUMARAT
.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM
DIMETIL FUMARAT NEURAXPHARM SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAREA SCLEROZEI
MULTIPLE (SM) DE TIP
RECURENT-REMISIV LA PACIENȚII CU VÂRSTA DE 13 ANI ȘI PESTE
.
SM este o afecțiune pe termen lung, care implică sistemul nervos
central (SNC), inclusiv creierul și
măduva spinării. SM recurent-remisivă se caracterizează prin
atacuri repetate (recăderi) ale
simptomelor care vizează sistemul nervos central. Simptomele variază
de la un pacient la altul dar
includ, de obicei, difi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dimetil fumarat Neuraxpharm 120 mg capsule gastrorezistente
Dimetil fumarat Neuraxpharm 240 mg capsule gastrorezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Dimetil fumarat Neuraxpharm 120 mg:
Fiecare capsulă conține dimetil fumarat 120 mg.
Dimetil fumarat Neuraxpharm 240 mg:
Fiecare capsulă conține dimetil fumarat 240 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă
Dimetil fumarat Neuraxpharm 120 mg: capsule gelatinoase, lungime: 19
mm, cu corp alb și capac
verde deschis, având imprimat pe corp „120 mg”.
Dimetil fumarat Neuraxpharm 240 mg: capsule gelatinoase, lungime: 23
mm, verde deschis, având
imprimat pe corp „240 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Dimetil fumarat Neuraxpharm este indicat pentru tratamentul
pacienților adulți și copii și adolescenți cu
vârsta de 13 ani și peste, cu scleroză multiplă forma
recurent-remisivă (SMRR).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui
medic cu experiență în tratamentul
sclerozei multiple.
Doze
Doza inițială este de 120 mg de două ori pe zi. După 7 zile, doza
trebuie crescută până la doza de
întreținere recomandată, de 240 mg de două ori pe zi (vezi pct.
4.4).
Dacă un pacient omite o doză, nu trebuie administrată o doză
dublă. Pacientul poate lua doza omisă
numai dacă se lasă un interval de 4 ore între doze. În caz
contrar, pacientul trebuie să aștepte până la
următoarea doză programată.
Reducerea temporară a dozei la 120 mg de două ori pe zi poate
determina scăderea incidenței
hiperemiei faciale și a reacțiilor adverse gastrointestinale. În
decurs de 1 lună trebuie reluată
administrarea dozei de întreținere recomandate, de 240 mg de două
ori pe zi.
Dimetil fumarat Neuraxpharm trebuie administrat împreună cu alimente
(vezi pct. 5.2). Î
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público norueguês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público islandês 22-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto