Equisolon

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-09-2021

Principio attivo:

prednisolon

Commercializzato da:

LE VET B.V.

Codice ATC:

QH02AB06

INN (Nome Internazionale):

Prednisolone

Gruppo terapeutico:

hästar

Area terapeutica:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

Indicazioni terapeutiche:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2014-03-12

Foglio illustrativo

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti