Equisolon

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-09-2021

Aktiva substanser:

prednisolon

Tillgänglig från:

LE VET B.V.

ATC-kod:

QH02AB06

INN (International namn):

Prednisolone

Terapeutisk grupp:

hästar

Terapiområde:

Kortikosteroider för systemiskt bruk, vanligt, prednisolon, Systemisk hormonella preparat, exkl. könet hormoner och insulin

Terapeutiska indikationer:

Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar i samband med återkommande luftvägsobstruktion (RAO) hos hästar, i kombination med miljökontroll.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2014-03-12

Bipacksedel

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
EQUISOLON 100 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 300 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
EQUISOLON 600 MG ORALT PULVER FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
prednisolon
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Vitt till benvitt pulver innehållande 33,3 mg/g prednisolon.
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (återkommande luftvägsinfektion) hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
innehållsämne i läkemedlet.
Använd inte vid virusinfektioner när viruspartiklarna cirkulerar i
blodkärlen eller vid systemiska
svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
25
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har fång observerats efter användning av
läkemedlet. Hästar ska därför
kontrolleras upprepade gånger under behandlingstiden.
I mycket sällsynta fall har neurologiska tecken, såsom ataxi,
oförmåga att resa sig, lutande huvud,
rastlöshet eller bristande koordination observerats efter användning
av läkemedlet.
Samtidigt som enstaka höga doser kortikosteroider i a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equisolon 100 mg oralt pulver för häst
Equisolon 300 mg oralt pulver för häst
Equisolon 600 mg oralt pulver för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
100 mg prednisolon per 3 g dospåse.
300 mg prednisolon per 9 g dospåse.
600 mg prednisolon per 18 g dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och
kliniska parametrar associerade
med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen, mot
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte vid virusinfektioner under den viremiska fasen eller vid
systemiska svampinfektioner.
Använd inte till djur som lider av gastrointestinala sår.
Använd inte till djur som lider av kornealsår.
Använd inte under dräktighet.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Syftet med kortikoid administrering är inte främst att bota, utan
att lindra de kliniska tecknen.
Behandlingen ska kombineras med miljökontroll.
Veterinären ska bedöma varje enskilt fall för sig och bestämma ett
lämpligt behandlingsprogram.
Behandling med prednisolon ska bara inledas när tillfredsställande
lindring av de kliniska symtomen
inte har uppnåtts eller sannolikt inte uppnås enbart genom
miljökontroll.
Behandling med prednisolon kanske inte återställer
andningsfunktionen tillräckligt i samtliga fall, och i
enskilda fall kan det vara nödvändigt att använda läkemedel med
snabbare insättande verkan.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Använd
inte
till
djur
som
lider
av
diabetes
mellitus,
njurinsufficiens,
hjärtinsufficiens,
hyperadrenokorticism eller osteoporos.
Användning av k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik