Evotaz

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-04-2023

Principio attivo:

cobicistat, atazanavir

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AR15

INN (Nome Internazionale):

atazanavir, cobicistat

Gruppo terapeutico:

Antivirali per uso sistemico

Area terapeutica:

Infezioni da HIV

Indicazioni terapeutiche:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 e 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2015-07-13

Foglio illustrativo

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EVOTAZ 300 MG/150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
atazanavir/cobicistat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è EVOTAZ e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere EVOTAZ
3.
Come prendere EVOTAZ
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EVOTAZ
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È EVOTAZ E A COSA SERVE
EVOTAZ contiene due principi attivi:

ATAZANAVIR, UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato
_inibitori delle proteasi_
. Questi medicinali controllano l'infezione da Virus
dell'Immunodeficienza Umana (HIV) bloccando la produzione di una
proteina di cui l'HIV
necessita per replicarsi. Essi agiscono riducendo la quantità di
virus HIV nell'organismo, e
questo porta al rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo,
atazanavir riduce il
rischio di sviluppare malattie associate all'infezione da HIV.

COBICISTAT, UN POTENZIATORE (POTENZIATORE FARMACOCINETICO) CHE AIUTA A
MIGLIORARE GLI EFFETTI
DI ATAZANAVIR.
Cobicistat non tratta direttamente l'HIV, ma aumenta i livelli di
atazanavir nel
sangue. Ottiene questo effetto rallentando la degradazione di
atazanavir che rimane quindi più a
lungo nell'organismo.
EVOTAZ può essere usato negli adulti ed adolescenti (di età pari o
superiore a 12 anni che pesano
almeno 35 kg), affetti da HIV, il virus che causa la sind
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVOTAZ 300 mg/150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene atazanavir solfato
corrispondente a 300 mg di atazanavir
e 150 mg di cobicistat.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film, rosa, ovale, biconvessa, di dimensioni
di circa 19 mm x 10,4 mm,
impressa con "3641" su un lato e liscia sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EVOTAZ è indicato in associazione ad altri medicinali antiretrovirali
per il trattamento di soggetti
adulti ed adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni che pesano
almeno 35 kg) infetti da HIV-1
senza mutazioni note associate a resistenza ad atazanavir (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento
dell'infezione da HIV.
Posologia
_ _
La dose raccomandata di EVOTAZ per adulti ed adolescenti (di età pari
o superiore a 12 anni che
pesano almeno 35 kg) è di una compressa, assunta per via orale con il
cibo, una volta al giorno (vedere
paragrafo 5.2).
_Raccomandazioni per le dosi dimenticate_
Se viene dimenticata una dose di EVOTAZ entro 12 ore dall'orario
abituale di assunzione, i pazienti
devono essere istruiti affinché assumano appena possibile la dose
prescritta di EVOTAZ insieme al
cibo. Nel caso in cui siano trascorse più di 12 ore dall'orario
abituale di assunzione, la dose
dimenticata non deve essere più assunta ed il paziente deve tornare
al consueto orario di assunzione
della dose successiva.
Popolazioni speciali
_ _
_Compromissione renale _
Siccome l’eliminazione renale di cobicistat e di atazanavir è molto
limitata, non sono necessarie
precauzioni speciali o aggiustamenti della dose di EVOTAZ per i
pazienti con compromissione renale.
EVOTAZ non è raccomandato in pazienti in emodialisi (ve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti