Ilaris

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-08-2023

Principio attivo:

Canakinumab

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L04AC08

INN (Nome Internazionale):

canakinumab

Gruppo terapeutico:

Interleuchina-inibitori,

Area terapeutica:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Indicazioni terapeutiche:

Periodico febbre syndromesIlaris è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 2 anni e più:Cryopyrin-periodiche associate syndromesIlaris è indicato per il trattamento di cryopyrin-sindromi periodiche associate (CAP) di cui:sindrome di Muckle-Wells (MWS),Neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (NOMID) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (CINCA),le forme Gravi di familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (FCAS) / familiare orticaria da freddo (FCU) si presenta con segni e sintomi di là indotta dal freddo orticaria eruzione cutanea. Il fattore di necrosi tumorale recettore sindromi periodiche associate (TRAPPOLE)Ilaris è indicato per il trattamento del fattore di necrosi tumorale (TNF) recettore sindromi periodiche associate (TRAPPOLE). Hyperimmunoglobulin D, sindrome di (HIDS)/mevalonato chinasi carenza (MKD)Ilaris è indicato per il trattamento di hyperimmunoglobulin D, sindrome di (HIDS)/mevalonato chinasi carenza (MKD). La febbre Mediterranea familiare (FMF)Ilaris è indicato per il trattamento di Febbre Mediterranea Familiare (FMF). Ilaris deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. Ilaris è indicato anche per il trattamento di:Ancora diseaseIlaris è indicato per il trattamento delle malattia di Still tra adulto-inizio malattia di Still (AOSD) e sistemico artrite idiopatica giovanile (SJIA) in pazienti di età compresa tra 2 anni e più che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con farmaci non steroidei anti-infiammatori (Fans) e corticosteroidi sistemici. Ilaris può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con metotressato. Gottosa arthritisIlaris è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con frequenti attacchi di artrite gottosa (almeno 3 attacchi nei precedenti 12 mesi) in cui non-steroidei farmaci anti-infiammatori non steroidei (Fans) e colchicina sono controindicati, non sono tollerate, o non fornire una risposta adeguata, e nel quale ripetuti corsi di corticosteroidi non sono appropriati.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2009-10-23

Foglio illustrativo

                                69
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
70
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ILARIS 150 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
canakinumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ilaris e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ilaris
3.
Come usare Ilaris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ilaris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ILARIS E A COSA SERVE
CHE COS’È ILARIS
Ilaris contiene il principio attivo canakinumab, un anticorpo
monoclonale che appartiene a un gruppo
di medicinali noti come inibitori delle interleuchine. Esso blocca
l’attività nell’organismo di una
sostanza chiamata interleuchina-1 beta (IL-1 beta), che è presente a
livelli maggiori nelle malattie
infiammatorie.
A COSA SERVE ILARIS
Ilaris è utilizzato per il trattamento delle seguenti malattie
infiammatorie:
-
Sindromi della febbre periodica:
•
Sindromi periodiche associate alla Criopirina (CAPS),
•
Sindrome periodica associata al recettore del fattore di necrosi
tumorale (TRAPS),
•
Sindrome da iperimmunoglobulinemia D (HIDS)/deficit di mevalonato
chinasi (MKD),
•
Febbre familiare mediterranea (FMF).
-
Malattia di Still incluse la malattia di Still dell’adulto (AOSD) e
l’artrite idiopatica giovanile
sistemica (SJIA)
-
Artrite gottosa
Maggiori informazioni su ciascuna di queste malattie sono fornite di
seguito.
71
Sindromi della febbre periodi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ilaris 150 mg polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino contiene 150 mg di canakinumab*.
Dopo la ricostituzione, ogni ml di soluzione contiene 150 mg di
canakinumab.
* anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule di mieloma murino
Sp2/0 mediante tecnologia del
DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
La polvere è di colore bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sindromi della febbre periodica
Ilaris è indicato per il trattamento delle seguenti sindromi della
febbre periodica autoinfiammatoria in
adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni di età:
_Sindromi Periodiche Associate a Criopirina _
Ilaris è indicato per il trattamento delle sindromi periodiche
associate a criopirina (CAPS) comprese:
•
Sindrome di Muckle-Wells (MWS),
•
Malattia infiammatoria multisistemica ad insorgenza neonatale (NOMID)
/ sindrome cronica
infantile neurologica cutanea e articolare (CINCA),
•
Gravi forme di sindrome autoinfiammatoria familiare da freddo (FCAS) /
orticaria familiare da
freddo (FCU) che si manifestano con segni e sintomi che vanno oltre
l’eruzione cutanea
orticarioide da freddo.
_Sindrome periodica associata al recettore del fattore di necrosi
tumorale (TRAPS) _
Ilaris è indicato per il trattamento della sindrome periodica
associata al recettore del fattore di necrosi
tumorale (TNF) (TRAPS).
_Sindrome da iperimmunoglobulinemia D (HIDS)/deficit di mevalonato
chinasi (MKD) _
Ilaris è indicato per il trattamento della sindrome da
iperimmunoglobulina D (HIDS)/deficit di
mevalonato chinasi (MKD).
_Febbre Familiare Mediterranea (FMF) _
Ilaris è indicato per il trattamento della febbre familiare
mediterranea (FMF). Ilaris deve essere
somministrato in combinazione con colchicina, se appropriato.
3
Ilaris è anche indicato per il trattamento di:
Malattia di Sti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti