Intuniv

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2023

Principio attivo:

guanfacinhydrochlorid

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

C02AC02

INN (Nome Internazionale):

guanfacine

Gruppo terapeutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Area terapeutica:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Indicazioni terapeutiche:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv skal bruges som en del af et omfattende ADHD behandling program, typisk, herunder psykologiske, pædagogiske og sociale foranstaltninger.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2015-09-17

Foglio illustrativo

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Denne indlægsseddel er blevet skrevet, som om personen, der tager
lægemidlet, læser den.
Hvis du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Intuniv
3.
Sådan skal du tage Intuniv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Intuniv indeholder det aktive stof guanfacin. Dette lægemiddel
tilhører en gruppe lægemidler, som
påvirker hjerneaktiviteten. Dette lægemiddel kan hjælpe dig med at
forbedre din opmærksomhed og
gør dig mindre impulsiv og hyperaktiv.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at behandle ’attention deficit
hyperactivity disorder’ (ADHD) hos børn
og unge i alderen 6-17 år, hvor aktuelt stimulerende medicin ikke er
passende, og/eller hvor aktuel
medicin ikke kontrollerer ADHD-symptomerne i tilstrækkelig grad.
Medicinen gi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Intuniv 1 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 1 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 22,41 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 2 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 2 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 44,82 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 3 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 3 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver tablet indeholder 37,81 mg lactose (som monohydrat)
Intuniv 4 mg depottablet
Hver tablet indeholder guanfacinhydrochlorid svarende til 4 mg
guanfacin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
Hver 4 mg tablet indeholder 50,42 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottablet
Intuniv 1 mg depottablet
7,14 mm runde, hvide til off-white tabletter præget med ’1MG’ på
den ene side og med ’503’ på den
anden side.
3
Intuniv 2 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, hvide til off-white tabletter præget med
’2MG’ på den ene side og med
’503’ på den anden side.
Intuniv 3 mg depottablet
7,94 mm runde, grønne tabletter præget med ’3MG’ på den ene
side og med ’503’ på den anden side.
Intuniv 4 mg depottablet
12,34 mm x 6,10 mm aflange, grønne tabletter præget med ’4MG’
på den ene side og med ’503’ på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATION
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti