Nazione: Turchia
Lingua: turco
Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
granisetron
ROCHE
A04AA02
granisetron
Normal
granisetron
Aktif
2013-01-29
1 KULLANMA TALİMATI KYTRIL 1 MG FILM TABLET AĞIZDAN (YUTULARAK) ALINIR. · _ETKIN MADDE:_ Bir tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. · _YARDIMCI MADDELER: _Laktoz monohidrat, hipromelloz, sodyum nişasta glikolat, mikrokristalize selüloz, magnezyum stearat ve film kaplama maddesi olarak hipromelloz, titanyum dioksit _E171_, makrogol 400, polisorbat 80 içerir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. · _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ · _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ · _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ · _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ · _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. KYTRIL _ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. KYTRIL KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _ 3. KYTRIL _ _NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. KYTRIL’IN S_ _AKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. KYTRIL NEDIR VE N E IÇIN KULLANILIR? · KYTRIL “5-HT 3 reseptör antagonistleri” veya “anti-emetikler” (bulantı ve kusmayı önleyici) olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahil olan granisetron etkin maddesini içermektedir. · KYTRIL ilaç veya ışın ile yapılan kanser tedavilerindenkaynaklanan bulantı ve kusmanın (kendini kötü ve hasta hissetme) önlenmesind Leggi il documento completo
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KYTRIL 1 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Bir film tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir. YARDIMCI MADDELER: Laktoz monohidrat 69.4 mg Sodyum nişasta glikolat 5 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Film tablet. Tabletler, beyaz ya da beyazımsı renkte biyokonveks (her iki taraftan dışbükey) üçgen şeklinde olup, bir tarafında yazıyla K1 baskılıdır. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR KYTRIL , sitostatik tedaviye (radyoterapi veya kemoterapi) bağlı olarak ortaya çıkan akut ve gecikmiş bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde endikedir. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusma - Yetişkinler: Kemoterapiyi takiben günde iki kez bir tablet (1 mg) veya 2 mg günde bir kez bir haftaya kadar kullanılır. Başlangıç KYTRIL dozu terapiye başlamadan bir saat içinde alınmalıdır. Radyoterapiye bağlı bulantı ve kusma _- _ Yetişkinler: Radyoterapiyi takiben bir haftaya kadar günde bir kez 2 mg. Başlangıç KYTRIL dozu terapiye başlamadan bir saat içinde alınmalıdır. _- _Çocuklar:_ _ Çocuklarda radyoterapi kaynaklı bulantı ve kusmaların önlenmesi ve tedavisinde KYTRIL kullanımını önermek için yeterli bilgi bulunmamaktadır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK YETMEZLIĞI: Doz ayarlaması gerekmez. 2 Leggi il documento completo