LATTULOSIO SANDOZ

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Lattulosio

Commercializzato da:

SANDOZ S.P.A.

Codice ATC:

A06AD11

INN (Nome Internazionale):

Lactulose

Confezione:

20 BUSTINE 10 G POLVERE USO ORALE; 30 BUSTINE 5 G POLVERE USO ORALE; SCIROPPO FLACONE 180 ML

Classe:

N

Area terapeutica:

Lattulosio

Dettagli prodotto:

027668021 - 30 BUSTINE 5 G POLVERE USO ORALE - Autorizzato; 027668033 - 20 BUSTINE 10 G POLVERE USO ORALE - Autorizzato; 027668019 - SCIROPPO FLACONE 180 ML - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LATTULOSIO SANDOZ 66,7% SCIROPPO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio
o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere paragrafo
4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento
dei sintomi dopo 7 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lattulosio Sandoz e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lattulosio Sandoz
3.
Come prendere Lattulosio Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lattulosio Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È LATTULOSIO SANDOZ E A CHE COSA SERVE
Lattulosio Sandoz contiene il principio attivo lattulosio, uno
zucchero che
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi, usati per
facilitare l’evacuazione intestinale.
Negli adulti questo medicinale è indicato:
-
per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale;
-
per il trattamento di infezioni dell’intestino causate da alcuni
batteri come
_Salmonella_,
_Shigella_, in associazione ad altri medicinali (trattamento
coadiuvante).
Nei bambini e nei lattanti è indicato:
-
per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale;
-
per il trattamento di disturbi intestinali causati da
un’alimentazione non
corretta (sindromi putrefattive);
-
per favorire un’adeguata digestione quando si interrompe
l’alimentazione
con il latte materno (nel passaggio dal latte materno a quello
artificiale).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
7
giorni.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LAT

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lattulosio Sandoz 66,7% sciroppo, flacone da 180 ml
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
66,7% sciroppo, flacone da 180 ml
100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio
Eccipienti con effetto noto:
100 ml di sciroppo contengono 0,118 g di sodio benzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sciroppo per uso orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
Adulti: stipsi occasionale; coadiuvante nelle affezioni batteriche
intestinali
causate da germi coliformi (Salmonella, Shigella, ecc.)
Bambini e lattanti: stipsi; trattamento delle sindromi putrefattive,
dovute a
disordini alimentari; come correttivo della dieta del lattante, in
particolar
modo nel passaggio dall’allattamento materno a quello artificiale.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti: la posologia giornaliera media è di 10-15 g in due
somministrazioni.
Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della
risposta individuale o del quadro clinico.
_Popolazione pediatrica_
Bambini: da 2,5 a 10 g/die, anche in un’unica somministrazione, a
seconda
dell’età e della gravità del caso.
Lattanti: in media 2,5 g al giorno.
La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile
evacuazione di feci molli.
È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.
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Documento reso disponibile da AIFA il 08/08/2023
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i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai
superare quella massima indicata.
Assumere preferibilmente la s