Land: Italia
Språk: italiensk
Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lattulosio
SANDOZ S.P.A.
A06AD11
Lactulose
20 BUSTINE 10 G POLVERE USO ORALE; 30 BUSTINE 5 G POLVERE USO ORALE; SCIROPPO FLACONE 180 ML
N
Lattulosio
027668021 - 30 BUSTINE 5 G POLVERE USO ORALE - Autorizzato; 027668033 - 20 BUSTINE 10 G POLVERE USO ORALE - Autorizzato; 027668019 - SCIROPPO FLACONE 180 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LATTULOSIO SANDOZ 66,7% SCIROPPO LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Lattulosio Sandoz e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Lattulosio Sandoz 3. Come prendere Lattulosio Sandoz 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Lattulosio Sandoz 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LATTULOSIO SANDOZ E A CHE COSA SERVE Lattulosio Sandoz contiene il principio attivo lattulosio, uno zucchero che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi, usati per facilitare l’evacuazione intestinale. Negli adulti questo medicinale è indicato: - per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale; - per il trattamento di infezioni dell’intestino causate da alcuni batteri come _Salmonella_, _Shigella_, in associazione ad altri medicinali (trattamento coadiuvante). Nei bambini e nei lattanti è indicato: - per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale; - per il trattamento di disturbi intestinali causati da un’alimentazione non corretta (sindromi putrefattive); - per favorire un’adeguata digestione quando si interrompe l’alimentazione con il latte materno (nel passaggio dal latte materno a quello artificiale). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LAT Les hele dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Lattulosio Sandoz 66,7% sciroppo, flacone da 180 ml 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 66,7% sciroppo, flacone da 180 ml 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio Eccipienti con effetto noto: 100 ml di sciroppo contengono 0,118 g di sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Sciroppo per uso orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Adulti: stipsi occasionale; coadiuvante nelle affezioni batteriche intestinali causate da germi coliformi (Salmonella, Shigella, ecc.) Bambini e lattanti: stipsi; trattamento delle sindromi putrefattive, dovute a disordini alimentari; come correttivo della dieta del lattante, in particolar modo nel passaggio dall’allattamento materno a quello artificiale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Adulti: la posologia giornaliera media è di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. _Popolazione pediatrica_ Bambini: da 2,5 a 10 g/die, anche in un’unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso. Lattanti: in media 2,5 g al giorno. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. 1/5 Documento reso disponibile da AIFA il 08/08/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la s Les hele dokumentet