Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levetiracetamum
Sandoz Pharmaceuticals AG
N03AX14
levetiracetamum
Infusionskonzentrat
levetiracetamum 500 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
B
Synthetika
Antiepileptikum
2012-06-20
Lévétiracétam Sandoz® 500 mg/5 ml, concentrato per soluzione per infusione Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Levetiracetamum. Sostanze ausiliarie Natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 5 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Flacone con concentrato per soluzione per infusione da 500 mg/5 ml. Indicazioni/Possibilità d'impiego Lévétiracétam Sandoz concentrato per soluzione per infusione è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi focali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età affetti da epilessia. Lévétiracétam Sandoz concentrato per soluzione per infusione è indicato la terapia aggiuntiva nel trattamento di: ·crisi focali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia. ·crisi miocloniche in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia mioclonica giovanile. ·crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in pazienti a partire dai 16 anni di età affetti da epilessia generalizzata idiopatica. Lévétiracétam Sandoz concentrato per soluzione per infusione è un'alternativa di breve termine per pazienti temporaneamente impossibilitati ad assumere il medicamento per bocca. Posologia/Impiego La terapia con Lévétiracétam Sandoz può essere iniziata con la somministrazione endovenosa oppure orale. La conversione alla somministrazione endovenosa da quella orale o viceversa, può essere fatta direttamente senza titolazione, devono tuttavia essere mantenute la dose totale giornaliera e la frequenza di somministrazione. Lévétiracétam Sandoz concentrato per soluzione per infusione è destinato unicamente alla somministrazione endovenosa. La somministrazione deve essere effettuata dopo diluizione come infusione endovenosa di 15 minuti (vedere «Altre indicazioni»/»Indicazioni per la manipolazione»). Allo stato attuale non ci sono esperienze relative alla somministrazione endovenosa Leggi il documento completo