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DIFOSFOCIN

  • DIFOSFOCIN INIET 3F 4ML 1000MG  

  • MAGIS FARMACEUTICI SpA  


  • Disponibile in: Italia


  • Lingua: italiano


  • Principio attivo: CITICOLINA


  • Codice ATC: N06BX06


  • Composizione: "1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 3 FIALE DA 4 ML


  • Forma farmaceutica: PREPARAZIONE INIETTABILE


  • Tipo di medicina: Uso umano


  • Classe: C


  • Tipo di ricetta: Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte


Foglio illustrativo

        DIFOSFOCIN “500 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE
        DIFOSFOCIN “1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE”
                                                   CITICOLINA



COMPOSIZIONE

Ogni fiala da 500 mg/4 ml mg contiene:
Principio attivo: Citicolina (Citidindifosfocolina) mg 500
Eccipienti: Acqua per preparazioni iniettabili, Sodio idrato.

Ogni fiala da 1000 mg/4 ml contiene:
Principio attivo: Citicolina (Citidindifosfocolina) mg 1000
Eccipienti: Acqua per preparazioni iniettabili, Sodio idrato.


FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
500 mg/4 ml soluzione iniettabile - 5 Fiale da ml 4
1000 mg/4 ml soluzione iniettabile - 3 Fiale da ml 4


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicostimolanti e nootropi


TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
MAGIS FARMACEUTICI S.p.A. - Via Cacciamali, 34-36-38 - 25125 BRESCIA.


PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
MITIM S.r.l. - Via Cacciamali 34-36-38 - 25125 BRESCIA.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.




Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013
                                                    .1. 
PRECAUZIONI PER L’USO
1) In presenza di grave edema cerebrale, è necessario somministrare in concomitanza farmaci che
    abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi.
2) In presenza di emorragia intracranica, non devono essere somministrate alte dosi di prodotto
    (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione) in quanto possono aumentare il flusso
    cerebrale ematico.
In questo caso possono essere somministrate dosi frazionate (100-200 mg 2-3 volte al giorno).
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei
casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.


INTERAZIONI
Esplica attività sinergica con L-Dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di
Parkinson.
Il prodotto può essere usato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire
la pressione intracranica e con liquidi di perfusione.


AVVERTENZE SPECIALI
1) Il prodotto non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle
   varie condizioni morbose, ma li affianca e li integra.
2) In casi di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente.
DIFOSFOCIN non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Fino a 1000 mg di prodotto al di in un'unica o più somministrazioni per via intramuscolare, per via
endovenosa lenta, o mediante infusione endovenosa a goccia.
Nelle sindromi parkinsoniane il prodotto viene somministrato alla dose di 500 - 1000 mg pro die
per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi.
Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane opportunamente intervallati tra di
loro.


EFFETTI INDESIDERATI
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato
anche non descritto nel foglio illustrativo.


SCADENZA E CONSERVAZIONE
Non utilizzare il medicinale oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.


REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO
Giugno 2010




Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013
                                                   .2. 
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