MEMANTINA ALTER

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Memantina

Commercializzato da:

LABORATORI ALTER S.R.L.

Codice ATC:

N06DX01

INN (Nome Internazionale):

Memantine

Confezione:

"10 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM" 56 COMPRESSE; "20 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM" 28 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Memantina

Dettagli prodotto:

042198022 - 20 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM 28 COMPRESSE - Revocato; 042198010 - 10 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM 56 COMPRESSE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MEMANTINA ALTER 10 MG COMPRESSE RIVESTITA CON FILM
MEMANTINA ALTER 20 MG COMPRESSE RIVESTITA CON FILM
Memantina cloridrato
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone,
anche se sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in
questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos’è Memantina Alter e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Memantina Alter
3. Come prendere Memantina Alter
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Memantina Alter
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È MEMANTINA ALTER E A CHE COSA SERVE
COME FUNZIONA MEMANTINA ALTER
Memantina Alter appartiene a un gruppo di farmaci noti come farmaci
anti-
demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo
della trasmissione dei messaggi nel cervello. Il cervello contiene i
cosiddetti
recettori N-metil-D-aspartato(NMDA) interessati nella trasmissione dei
segnali nervosi importanti per l’apprendimento e per la memoria.
Memantina Alter appartiene ad un gruppo di farmaci definiti
antagonisti dei
recettori NMDA. Memantina Alter agisce su questi recettori NMDA
migliorando la trasmissione dei segnali nervosi e la memoria.
PER CHE COSA SI USA MEMANTINA ALTER
Memantina Alter è utilizzato per il trattamento dei pazienti con
malattia di
Alzheimer da moderata a grave.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MEMANTINA ALTER
NON PRENDA MEMANTINA ALTER
- se è allergico (ipersensibile) a memantina cloridrato o ad uno
qualsias

Scheda tecnica

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Memantina Alter
10 mg compresse rivestite con film
Memantina Alter
20 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di memantina
cloridrato equivalente a a 8,31
mg di memantina.
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di memantina
cloridrato equivalente a 16,62
mg di memantina.
Le compresse da 20 mg contengono lacca di alluminio giallo tramonto
(E110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Le compresse da 10 mg sono di colore bianco oblunghe, biconvesse, con
linea di rottura.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Le compresse da 20 mg sono di colore rosa-arancione, ellittiche
biconvesse.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a grave.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e nel
trattamento della demenza di Alzheimer. La terapia deve essere
cominciata esclusivamente se
la persona che assiste il paziente si rende disponibile a monitorare
regolarmente la
somministrazione del farmaco al paziente. La diagnosi deve essere
effettuata seguendo le
attuali linee guida. La tollerabilità e il dosaggio di memantina
cloridrato andrebbero
regolarmente rivalutati, preferibilmente entro tre mesi dall'inizio
del trattamento. Pertanto, il
beneficio clinico di memantina cloridrato e la tollerabilità del
trattamento da parte del paziente
andrebbero regolarmente rivalutati secondo le linee guida cliniche
aggiornate. La terapia di
mantenimento può essere continuata fino a quando è presente un
beneficio terapeutico e il
paziente tollera il trattamento con memantina. E' opportuno
considerare di sospendere il
trattamento quando non vi è più evidenza di un effetto terapeutico o
se il paziente non tollera il
trattamento.
Memantina Alter deve essere somministrato un