Metacam

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
14-01-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
14-01-2022

Principio attivo:

mcloksikam

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

Mačka:ublažavanje blage do umjerene postoperativni bol i upale nakon kirurške intervencije, e. ortoza i operacije mekih tkiva . Olakšanje boli i upale kod akutne i kronične bolesti mišićno-koštanog sustava. Smanjenje postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male operacije mekih tkiva . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Smanjenje postoperativni bol i upale nakon ortopediju i operacije mekih tkiva . Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica. Olakšanje upale i olakšavanja boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Svinje: za upotrebu u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za smanjenje simptoma hromost i upale. Za cupping postoperativni bol povezana s manjim kirurgija mekih tkiva, kao što su kastraciji. Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. Zamorci su:ublažavanje blage do umjerene postoperativni bol povezana s kirurgija mekih tkiva, kao što je kastracija muških.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

1998-01-07

Foglio illustrativo

                                106
B. UPUTA O VMP
107
UPUTA O VMP:
METACAM 5 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA I SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Metacam 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra žuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati u životinja mlađih
od tjedan dana.
108
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
6.
NUSPOJAVE
Kod goveda je opaženo samo lagano prolazno oticanje na mjestu uboda
nakon subkutane primjene u
manje od 10 % goveda liječenih u sklopu kliničkih ispitivanja.
Na temelju iskustv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Metacam 5 mg/ml otopina za injekcije za goveda i svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
5 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol
150 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (telad i mlada goveda) i svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se smanjili
klinički znakovi u goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova u teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova nakon odrožnjavanja
teladi.
Svinje:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za ublažavanje poslijeoperacijskih bolova povezanih s manjim
zahvatima na mekom tkivu poput
kastracije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja
krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz ulcerogenih
gastrointestinalnih lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva u goveda, ne primjenjivati u životinja mlađih
od tjedan dana.
Ne primjenjivati u svinja mlađih od 2 dana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena Metacama u teladi 20 minuta prije odrožnjavanja smanjuje bol
poslije kirurškog zahvata.
3
Ako se primjenjuje sam, Metacam neće dovoljno smanjiti bolove za
vrijeme postupka odrožnjavanja.
Da bi se postiglo odgovarajuće ublažavanje bolova tijekom zahvata,
potrebna je istodobna primjena
prikladnog analgetika.
Primjena Metacama u prasadi prije kastracije smanjuje bol poslije
zahva
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti