NEO BOROCILLINA TOSSE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Associazioni

Commercializzato da:

ALFASIGMA S.P.A.

Codice ATC:

R05DA20

INN (Nome Internazionale):

Associations

Confezione:

"10 MG + 1,2 MG PASTIGLIE" 16 PASTIGLIE IN BLISTER PVC-PE-PVDC/AL; "10 MG + 1,2 MG PASTIGLIE" 18 PASTIGLIE IN BLISTER PVC-PE-PVD

Classe:

N

Area terapeutica:

Associazioni

Dettagli prodotto:

027081013 - 20 COMPRESSE - Revocato; 027081025 - FLACONE SCIROPPO 100 ML - Revocato; 027081052 - 30 MG/10 ML SCIROPPO FLACONE 100 ML - Revocato; 027081049 - 10 MG + 1,2 MG PASTIGLIE 20 PASTIGLIE IN BLISTER PVC-PE-PVDC/AL - Autorizzato; 027081064 - 30 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE 10 ML - Revocato; 027081037 - FLACONE GOCCE 10 ML - Revocato; 027081088 - 10 MG + 1,2 MG PASTIGLIE 18 PASTIGLIE IN BLISTER PVC-PE-PVDC/AL - Autorizzato; 027081076 - 10 MG + 1,2 MG PASTIGLIE 16 PASTIGLIE IN BLISTER PVC-PE-PVDC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO
1
Documento reso disponibile da AIFA il 05/05/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
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_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
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FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NEO BOROCILLINA TOSSE 10 MG + 1,2 MG PASTIGLIE
destrometorfano bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcool
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi
quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 5-7 giorni
di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Neo Borocillina Tosse e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Neo Borocillina Tosse
3.
Come prendere Neo Borocillina Tosse
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Neo Borocillina Tosse
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NEO BOROCILLINA TOSSE_ _E A COSA SERVE
Neo Borocillina Tosse contiene i principi attivi destrometorfano
bromidrato e 2,4-diclorobenzil alcool. Il
destrometorfano appartiene alla categoria dei farmaci sedativi
(calmanti) della tosse; il 2,4-diclorobenzil
alcool appartiene ad una categoria di farmaci detti antisettici
(antibatterici) del cavo orofaringeo (bocca e
gola).
Neo Borocillina Tosse
_ _
è usato come sedativo della tosse secca (calma la tos

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA' MEDICINALE
NEO BOROCILLINA TOSSE 10 mg + 1,2 mg pastiglie
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni
_pastiglia_
contiene:
- DESTROMETORFANO BROMIDRATO..........................mg
10
(adsorbito su magnesio trisilicato)
- 2,4-DICLOROBENZIL ALCOOL......................................mg
1,2
_Eccipienti con effetti noti:_
aspartame (E 951), zucchero comprimibile
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Pastiglie.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sedativo della tosse ed antisettico del cavo orofaringeo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una
pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un
massimo giornaliero di 8 pastiglie.
Non superare le dosi consigliate.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Asma bronchiale, BPCO, polmonite, difficoltà respiratorie,
depressione respiratoria, malattie
cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma,
ipertrofia prostatica, stenosi
dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie
epatiche.
Non somministrare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a
trattamento con farmaci
antidepressivi inibitori delle MAO.
Gravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento (vedere
paragrafo 4.6).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco (ad es.
nei pazienti affetti da patologie
quali bronchiettasia e fibrosi cistica) oppure nei pazienti affetti da
malattie neurologiche associate a una
marcata riduzione del riflesso della tosse (come ictus, malattia di
Parkinson e demenza), il trattamento
con Neo Borocillina Tosse pastiglie come sedativo della tosse dovrebbe
essere somministrato con
particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta
valutazione de