Nobivac Myxo-RHD

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
12-09-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
12-09-2023

Principio attivo:

live miksoma-vectored triušis-hemoraginė-ligos viruso padermė 009

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI08AD

INN (Nome Internazionale):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Gruppo terapeutico:

Triušiai

Area terapeutica:

Imunologiniai preparatai

Indicazioni terapeutiche:

Siekiant aktyviai imunizuoti triušius nuo penkių savaičių amžiaus, siekiant sumažinti mirtingumą ir klinikinius miksomatozės požymius bei užkirsti kelią mirtingumui dėl triušių hemoraginės ligos. Imuniteto pradžia: 3 savaites. Imuniteto trukmė: 1 metai.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2011-09-07

Foglio illustrativo

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*.
*Židinius sudarantys vienetai
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
miksomatozės klinikinius
požymius ir gaištamumą nuo jos bei išvengti gaišimo nuo
hemoraginės triušių ligos (RHD),
sukeliamos klasikinių RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vietoje gali pasireikšti vietinės reakcijos, pvz., nekrozė, šašai
arba plaukų slinkimas. Labai retais
atvejais po vakcinacijos gali pasireikšti sunkios padidėjusio
jautrumo reakcijos, kurios gali būti
mirtinos. Labai retais atvejais per 3 sav. po vakcinacijos gali
pasireikšti lengvi miksomatozės
klinikiniai požymiai. Manoma, kad prie to tam tikru mastu prisideda
neseniai prasidėjusi arba latentinė
miksomos lauko viruso sukelta infekcija.
22
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas va
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Myxo-RHD liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo 009 padermės miksomos viruso su RHD viruso vektoriumi:
≥
10
3,0
ir
≤
10
6,1
ŽSV*;
*Židinius sudarantys vienetai
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiesta vakcina: beveik rožinės arba rožinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Triušiai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Triušiams nuo 5 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
gaištamumą ir miksomatozės
klinikinius požymius bei išvengti gaišimo nuo hemoraginės
triušių ligos (RHD), sukeliamos klasikinių
RHD viruso padermių.
Imuniteto pradžia – 3 sav.
Imuniteto trukmė – 1 metai.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus triušius.
3
Anksčiau kita miksomatozės vakcina vakcinuotiems arba natūraliai
užsikrėtusiems miksomatoze
triušiams tinkamas imuninis atsakas hemoraginei triušių ligai po
šios vakcinacijos gali nesusidaryti.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Dažnai gali laikinai 1–2 °C pakilti temperatūra. Dažnai per
pirmas dvi savaites po vakcinacijos
švirkštimo vietoje gali susidaryti nedidelis neskausmingas tynis
(daugiausia 2 cm skersmens). Tynis
visiškai išnyks per 3 sav. po vakcinacijos. Dekoratyviniams
triušiams labai retais atvejais švirkštimo
vie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-09-2023

Visualizza cronologia documenti