Noxafil Sospensione orale

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-01-2023

Principio attivo:

posaconazolum

Commercializzato da:

MSD Merck Sharp & Dohme AG

Codice ATC:

J02AC04

INN (Nome Internazionale):

posaconazolum

Forma farmaceutica:

Sospensione orale

Composizione:

posaconazolum 40 mg, polysorbatum 80, glucosio liquido, arom.: vanillinum e altri, conserv.: E 211, alcol benzylicus, excipiens a sospensione, per 1 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Infezioni fungine

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2007-03-02

Foglio illustrativo

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Noxafil® sospensione orale
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Che cos'è Noxafil e quando si usa?
Noxafil viene utilizzato su prescrizione medica. Noxafil appartiene al
gruppo dei cosiddetti antimicotici
triazolici (derivati del triazolo). Questi medicamenti vengono
impiegati per il trattamento di un gran
numero di infezioni fungine. Noxafil agisce uccidendo o inibendo la
crescita di alcuni tipi di funghi che
possono causare infezioni nell'uomo.
Noxafil può essere utilizzato per la prevenzione delle infezioni
fungine nei pazienti il cui sistema
immunitario può essere indebolito da altri medicamenti o malattie.
Noxafil può essere impiegato per il trattamento dei seguenti tipi di
infezioni fungine negli adulti:
·infezioni causate da funghi del genere Fusarium che non sono
migliorate durante il trattamento con
amfotericina B, oppure nel caso in cui sia stato necessario sospendere
la somministrazione di
amfotericina B;
·infezioni provocate dai funghi responsabili della cromoblastomicosi
o del micetoma che non sono
migliorate durante il trattamento con itraconazolo, oppure nel caso in
cui sia stato necessario sospendere
la somministrazione di itraconazolo;
·infezioni dovute a funghi del genere Coccidioides che non sono
migliorate durante il trattamento con
uno o più dei seguenti medicamenti: amfotericina B, itraconazolo o
fluconazolo; oppure nel caso in cui
sia stato necessario sospendere questi medicamenti.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo medicamento le è stato prescritto dal medico per il
trattamento della malattia presente.
Per migliorare l'assorbimento di Noxafil ogni dose deve essere assunta
con gl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Noxafil® sospensione orale
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Noxafil® sospensione orale
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Posaconazolum.
Sostanze ausiliarie
Polysorbatum 80*, glucosum liquidum*, conserv.: natrii benzoas (E211),
alcohol benzylicus, arom.:
vanillinum et alia, excipiens ad suspensionem.
* prodotto da mais geneticamente modificato.
Informazioni per diabetici
Posaconazolo sospensione orale contiene 1,75 g di glucosio per 5 ml di
sospensione.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Sospensione orale da 40 mg di posaconazolo per 1 ml
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Profilassi di infezioni micotiche invasive (come infezioni da lieviti
e da funghi) in pazienti di età pari o
superiore a 13 anni ad alto rischio di insorgenza di questo tipo di
infezioni (ad es. pazienti con neutropenia
prolungata o riceventi di trapianti di cellule staminali
ematopoietiche).
Trattamento delle seguenti infezioni micotiche negli adulti:
·fusariosi in caso di resistenza alla terapia o intolleranza
all’amfotericina B;
·cromoblastomicosi e micetoma in caso di resistenza alla terapia o
intolleranza all’itraconazolo;
·coccidioidomicosi in caso di resistenza alla terapia o intolleranza
ad amfotericina B, fluconazolo o
itraconaz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-01-2023