Noxafil Sospensione orale

国: スイス

言語: イタリア語

ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有効成分:

posaconazolum

から入手可能:

MSD Merck Sharp & Dohme AG

ATCコード:

J02AC04

INN（国際名）:

posaconazolum

医薬品形態:

Sospensione orale

構図:

posaconazolum 40 mg, polysorbatum 80, glucosio liquido, arom.: vanillinum e altri, conserv.: E 211, alcol benzylicus, excipiens a sospensione, per 1 ml.

クラス:

B

治療群:

Synthetika

治療領域:

Infezioni fungine

認証ステータス:

zugelassen

承認日:

2007-03-02

情報リーフレット

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Noxafil® sospensione orale
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Che cos'è Noxafil e quando si usa?
Noxafil viene utilizzato su prescrizione medica. Noxafil appartiene al
gruppo dei cosiddetti antimicotici
triazolici (derivati del triazolo). Questi medicamenti vengono
impiegati per il trattamento di un gran
numero di infezioni fungine. Noxafil agisce uccidendo o inibendo la
crescita di alcuni tipi di funghi che
possono causare infezioni nell'uomo.
Noxafil può essere utilizzato per la prevenzione delle infezioni
fungine nei pazienti il cui sistema
immunitario può essere indebolito da altri medicamenti o malattie.
Noxafil può essere impiegato per il trattamento dei seguenti tipi di
infezioni fungine negli adulti:
·infezioni causate da funghi del genere Fusarium che non sono
migliorate durante il trattamento con
amfotericina B, oppure nel caso in cui sia stato necessario sospendere
la somministrazione di
amfotericina B;
·infezioni provocate dai funghi responsabili della cromoblastomicosi
o del micetoma che non sono
migliorate durante il trattamento con itraconazolo, oppure nel caso in
cui sia stato necessario sospendere
la somministrazione di itraconazolo;
·infezioni dovute a funghi del genere Coccidioides che non sono
migliorate durante il trattamento con
uno o più dei seguenti medicamenti: amfotericina B, itraconazolo o
fluconazolo; oppure nel caso in cui
sia stato necessario sospendere questi medicamenti.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo medicamento le è stato prescritto dal medico per il
trattamento della malattia presente.
Per migliorare l'assorbimento di Noxafil ogni dose deve essere assunta
con gl

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Noxafil® sospensione orale
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Noxafil® sospensione orale
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Posaconazolum.
Sostanze ausiliarie
Polysorbatum 80*, glucosum liquidum*, conserv.: natrii benzoas (E211),
alcohol benzylicus, arom.:
vanillinum et alia, excipiens ad suspensionem.
* prodotto da mais geneticamente modificato.
Informazioni per diabetici
Posaconazolo sospensione orale contiene 1,75 g di glucosio per 5 ml di
sospensione.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Sospensione orale da 40 mg di posaconazolo per 1 ml
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Profilassi di infezioni micotiche invasive (come infezioni da lieviti
e da funghi) in pazienti di età pari o
superiore a 13 anni ad alto rischio di insorgenza di questo tipo di
infezioni (ad es. pazienti con neutropenia
prolungata o riceventi di trapianti di cellule staminali
ematopoietiche).
Trattamento delle seguenti infezioni micotiche negli adulti:
·fusariosi in caso di resistenza alla terapia o intolleranza
all’amfotericina B;
·cromoblastomicosi e micetoma in caso di resistenza alla terapia o
intolleranza all’itraconazolo;
·coccidioidomicosi in caso di resistenza alla terapia o intolleranza
ad amfotericina B, fluconazolo o
itraconaz