Rienso

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2015
Scarica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2015

Principio attivo:

Ferumoxytol

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

B03

INN (Nome Internazionale):

ferumoxytol

Gruppo terapeutico:

Jiné antianemické přípravky

Area terapeutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Rienso je indikován pro intravenózní léčbu anemie s nedostatkem železa u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD). Diagnóza nedostatku železa musí být na základě příslušné laboratorní testy (viz bod 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2012-06-15

Foglio illustrativo

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
_ _
Přípavek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
_ _
RIENSO 30 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK
Ferrum ve formě ferumoxytolu
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Rienso a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Rienso
podán
3.
Jak se přípravek Rienso podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Rienso uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RIENSO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rienso je přípravek obsahující železo, jehož léčivou látkou
je ferumoxytol a který se podává infuzí do
žíly. Používá se k léčbě anémie z nedostatku železa
způsobené nedostatečnými zásobami železa
u dospělých pacientů se sníženou funkcí ledvin.
Železo je základní prvek potřebný pro tvorbu hemoglobinu,
molekuly v červených krvinkách, která
umožňuje přenos kyslíku v těle. Při nedostatku železa v těle
se hemoglobin nemůže tvořit, což vede
k anémii (nízkým hladinám hemoglobinu).
Cílem léčby přípravkem Rienso je doplnit z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rienso 30 mg/ml infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje ferrum 30 mg ve formě ferumoxytolu.
Jedna injekční lahvička se 17 ml roztoku obsahuje ferrum 510 mg ve
formě ferumoxytolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Černý až červenohnědý roztok
Osmolalita: 270 – 330 mOsm/kg
pH: 6,5 až 8,0
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Rienso je indikován k intravenózní léčbě anémie z nedostatku
železa u dospělých pacientů
s chronickým onemocněním ledvin (chronic kidney disease - CKD).
Diagnóza nedostatku železa musí být stanovena na základě
příslušných laboratorních testů (viz
bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Rienso může být podán pouze personálem
kvalifikovaným pro vyhodnocení a zvládnutí
anafylaktických reakcí a v zařízení, ve kterém je zajištěno
kompletní vybavení k resuscitaci.
U pacientů je třeba pečlivě sledovat příznaky a projevy
hypersenzitivity, včetně monitorování
krevního tlaku a - pulsu, během každé infuze přípravku Rienso a
nejméně po dobu 30 minut po ní.
Navíc musí být pacienti během infuze a nejméně po dobu 30 minut
po ní v poloze vleže na zádech
nebo v pololeže (viz bod 4.4).
Dávkování
_ _
_Léčebný cyklus _
_ _
Doporučené dávkování přípravku Rienso je založeno na hladině
hemoglobinu pacienta před léčbou a
na tělesné hmotnosti, jak je uvedeno v tabulce 1.
Každá dávka 510 mg se podává jako intravenózní infuze po dobu
nejméně 15 minut. Pacientům
dostávajícím dvě dávky má být druhá inf
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-07-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti