Italia - italiano - Ministero della Salute

spazio verde italia srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

lg biopharma srl -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo hvp360), che esprimono la proteina di fusione di nd virus e la proteina vp2 di ibd virus - aviaria il virus dell'herpes (malattia di marek) + aviaria infettive bursal virus della malattia (malattia di gumboro) + virus della malattia di newcastle/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - pollo - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - trapianto allogeneic t cellule geneticamente modificate con un vettore retrovirale codificante per una forma tronca del recettore del fattore di crescita umano bassa affinità (Δlngfr) e l'herpes simplex sono chinasi della timidina del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenti antineoplastici - zalmoxis è indicato come trattamento aggiuntivo nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) aploidentico di pazienti adulti con neoplasie ematologiche ad alto rischio.

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis, 9) tcid50 - lawsonia intracellularis - 1 x (10 alla 4; 9) tcid50 - lawsonia

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - ferro da stiro - gélules à libération modifiée - ferrum 100 mg ut ferrosi glycinatis sulfas ut ferrosi sulfas heptahydricus et glycinum, e 300, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, triethylis acetylcitras, talcum, matériel de la capsule: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 172 (flavum), pro capsula corresp. natrium 0.0239 mg. - anemia da carenza di ferro si è rivelato essere - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - propiverinum - gélules à libération modifiée - propiverini hydrochloridum 30 mg corresp. propiverinum 27.280 mg, acidum citricum, povidonum, lactosum monohydricum 5.667 mg, talcum, triethylis citras, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ammonio methacrylatis copolymerum a, ammonio methacrylatis copolymerum b, matériel de la capsule: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro capsula. - incontinence et fréquence urinaire - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - propiverinum - gélules à libération modifiée - propiverini hydrochloridum 45 mg corresp. propiverinum 40.92 mg, acidum citricum, povidonum, lactosum monohydricum 8.5 mg, talcum, triethylis citras, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, ammonio methacrylatis copolymerum a, ammonio methacrylatis copolymerum b, matériel de la capsule: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro capsula. - incontinence, fréquence urinaire et urgence urinaire - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo espanso cellule epiteliali corneali autologhe contenenti cellule staminali - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologici - trattamento di pazienti adulti affetti da moderata a grave limbal della cellula formativa carenza (definita dalla presenza di neovascolarizzazione corneale superficiale in almeno due quadranti corneale, con la partecipazione cornea centrale e si è notevolmente ridotta acuità visiva), unilaterale o bilaterale, a bruciature oculari fisiche o chimiche. per la biopsia è richiesto un minimo di 1-2 mm2 di limbo non danneggiato.