Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1) v 2009. celvapan dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - agenti antineoplastici - bevacizumab in combinazione con chemioterapia a base di fluoropirimidina è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico del colon o del retto. bevacizumab in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico. per ulteriori informazioni sullo stato del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (her2), fare riferimento alla sezione 5. bevacizumab in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico nei quali il trattamento con chemioterapia opzioni, tra cui i taxani o antracicline non è considerato appropriato. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. per ulteriori informazioni sullo stato her2, fare riferimento alla sezione 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab, in combinazione con erlotinib, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non squamose del polmone non a piccole cellule cancro con epidermal growth factor receptor (egfr) mutazioni attivanti. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab, in combinazione con paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possono ricevere platino terapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con persistente, ricorrente o metastatico carcinoma della cervice uterina.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biomed pharma s.r.l. - paracetamolo - paracetamolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

actavis italy spa - acido ursodesossicolico - capsule - "300 mg capsule rigide" 20 capsule

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz spa - ambroxolo cloridrato - compresse rivestite - "30mg compresse rivestite" 30 compresse

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz spa - ambroxolo cloridrato - sciroppo - "3mg/ml sciroppo" flacone da 250ml

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz spa - ambroxolo cloridrato - aerosol - "7,5mg/ml soluzione da nebulizzare" flacone da 100ml

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

benedetti & co.spa - cianocobalamina - preparazione iniettabile - " 5000 microgrammi/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 5 fiale da 2 ml

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

actavis italy spa - bromazepam - gocce os/liquido os - "2,5 mg/ml gocce orali, soluzione" 1 flacone 20 ml