Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - pantoprazolum - le compresse gastroresistenti di - pantoprazolum 20 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, natrii carbonas, mannitolum, crospovidonum, povidonum k 90, calcii stearas, Überzug: hypromellosum, povidonum k 25, propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum cum natrii laurilsulfas et polysorbatum 80, triethylis citras, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), ammoniae solutio concentrata pro compresso obducto corresp. natrium 3.38 mg. - inibitori della pompa protonica - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - pantoprazolum - le compresse gastroresistenti di - pantoprazolum 40 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, natrii carbonas, mannitolum, crospovidonum, povidonum k 90, calcii stearas, Überzug: hypromellosum, povidonum k 25, propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum cum natrii laurilsulfas et polysorbatum 80, triethylis citras, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), ammoniae solutio concentrata pro compresso obducto corresp. natrium 6.75 mg. - inibitori della pompa protonica - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - pantoprazolum - liofilizzato - praeparatio cryodesiccata: pantoprazolum 40 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, dinatrii edetas, natrii hydroxidum pro vitro corresp. natrium 2.68 mg. - inibitori della pompa protonica - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - altre antianemico preparazioni - rienso è indicato per il trattamento endovenoso dell'anemia da carenza di ferro in pazienti adulti con malattia renale cronica (ckd). la diagnosi di carenza di ferro devono essere basate su prove di laboratorio (vedere paragrafo 4.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda gmbh - pantoprazolo - pantoprazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda gmbh - pantoprazolo - pantoprazolo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - ormone paratiroideo (rdna) - osteoporosi, postmenopausa - omeostasi del calcio - trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di fratture (vedere paragrafo 5). È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali, ma non di quelle dell'anca.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.