Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degenerazione maculare umida - oftalmologici - macugen è indicato per il trattamento di (bagnato) relativo all'età degenerazione maculare neovascolare (amd).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - megestrolo acetato - megestrolo acetato

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - tetrabenazina - tetrabenazina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalina - adrenalina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - fosinopril e diuretici - fosinopril e diuretici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - fosinopril - fosinopril

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - fosinopril - fosinopril

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropione cloridrato, naltrexone cloridrato - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - mysimba è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica, per la gestione del peso in pazienti adulti (≥18 anni) con un primo indice di massa corporea (bmi)≥ 30 kg/m2 (obesi) o≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di uno o più di peso-correlate co morbilità (e. il diabete di tipo 2, dislipidemia, controllato o di ipertensione)il trattamento con mysimba deve essere interrotto dopo 16 settimane se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agenti antineoplastici - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - trattamento di moderata a dermatite atopica severa in adulti che non rispondono adeguatamente alla o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici. trattamento della dermatite atopica da moderata a grave nei bambini (di età pari o superiore a 2 anni) che non hanno risposto adeguatamente alle terapie convenzionali come i corticosteroidi topici. manutenzione, trattamento di moderata a grave dermatite atopica per la prevenzione delle riacutizzazioni e il prolungamento di flare-gli intervalli liberi in pazienti che presentano un'alta frequenza di riacutizzazioni di malattia (i. che si verificano 4 o più volte all'anno) che hanno avuto una risposta iniziale ad un massimo di 6 settimane di trattamento con un unguento di tacrolimus due volte al giorno (lesioni deselezionate, quasi azzerate o lievemente colpite).