Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - temozolomide sun è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (rt) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

crinos s.p.a. - temozolomide - temozolomide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (rt) e successivamente come trattamento in monoterapia. per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (rt) e successivamente come trattamento in monoterapia. per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (rt) e successivamente come trattamento in monoterapia. per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (rt) e successivamente come trattamento in monoterapia. per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi italia s.r.l. - temozolomide - temozolomide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm gmbh - temozolomide - temozolomide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - temomedac hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (rt) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 5 mg, lactosum 87.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro capsula. - farmaco - synthetika