Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulina - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. vedere sezioni 4. 4 e 5. 1 per importanti informazioni riguardanti l'attività clinica di retapamulin contro diversi tipi di staphylococcus aureus. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

phytomed ag - kalium carbonicum (hab) d6 (hab 7), kalmia latifolia (hab) d4 (hab 7), nitroglycerinum (hab) d6 (hab 7), ouabainum d4 (hab 5a, hab 7), selenicereus grandiflorus (hab) d1 (hab 7), spigelia anthelmia (hab) d4 (hab 7) - compresse - kalium carbonicum (hab) d6 (hab 7) 5 mg, kalmia latifolia (hab) d4 (hab 7) 5 mg, nitroglycerinum (hab) d6 (hab 7) 5 mg, ouabainum d4 (hab 5a, hab 7) 5 mg, selenicereus grandiflorus (hab) d1 (hab 7) 5 mg, spigelia anthelmia (hab) d4 (hab 7) 5 mg, lactosum monohydricum, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, pro compresso 675 mg corresp. lactosum monohydricum 658.33 mg. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei nervösen herzbeschwerden mit herzstichen und herzklopfen infolge seelischer erregungen und bei geistiger oder körperlicher Überanstrengung. - farmaci omeopatici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agenti antineoplastici - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabina teva è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del cancro del colon in stadio iii (stadio c di dukes). capecitabina teva è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina teva è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina teva in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina teva è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione:, la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore degli arti inferiori quali frattura dell'anca, chirurgia maggiore del ginocchio o chirurgia sostitutiva dell'anca. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali (vedere la sezione 5. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e/o respiratoria acuta disturbi e/o infettive acute o di malattia infiammatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione: di trattamento dell'angina instabile o segmento non-st-elevation infarto miocardico (ua/ggt) in pazienti per i quali urgenti (< 120 minuti) invasiva di gestione (pci) non è indicato (vedere sezioni 4. 4 e 5. trattamento del segmento st elevation infarto miocardico (stemi) in pazienti che sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml di soluzione per iniezione:, il trattamento di acuta trombosi venosa profonda (tvp) e il trattamento dell'embolia polmonare acuta (pe), tranne in haemodynamically instabile, o nei pazienti che richiedono trombolisi o embolectomia polmonare.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - atorvastatina - atorvastatina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - atorvastatina - atorvastatina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - atorvastatina - atorvastatina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - cor suis d8 (hab 42a), hepar suis d8 (hab 42a), crataegus (hab) d6, arnica montana (hab) d4, ignatia (ph.eur.hom.) d6 (ph. eur. hom. 1.1.8), acidum arsenicosum (hab) d8, ouabainum d8 (hab 5a), ranunculus bulbosus (hab) d6, selenicereus grandiflorus (hab) d3, nitroglycerinum (hab) d4, kalium carbonicum (hab) d4, kalmia latifolia (hab) d4, spigelia anthelmia (hab) d10, carbo vegetabilis (hab) d18, acidum alpha-ketoglutaricum d8 (hab 5a), acidum fumaricum d8 (hab 5a), acidum malicum d8 (hab 5a), acidum l(+) lacticum d6 (hab 5a), natrium diethyloxalaceticum d8 (hab 6) - soluzione iniettabile (s. c. i. c. i. m.) - cor suis d8 (hab 42a) 22.0 mg, hepar suis d8 (hab 42a) 22.0 mg, crataegus (hab) d6 22.0 mg, arnica montana (hab) d4 22.0 mg, strychnos ignatii (ph.eur.hom.) d6 (ph. eur. hom. 1.1.8) 22.0 mg, acidum arsenicosum (hab) d8 22.0 mg, ouabainum d8 (hab 5a) 22.0 mg, ranunculus bulbosus (hab) d6 22.0 mg, selenicereus grandiflorus (hab) d3 22.0 mg, nitroglycerinum (hab) d4 22.0 mg, kalium carbonicum (hab) d4 22.0 mg, kalmia latifolia (hab) d4 22.0 mg, spigelia anthelmia (hab) d10 22.0 mg, carbo vegetabilis (hab) d18 22.0 mg, acidum alpha-ketoglutaricum d8 (hab 5a) 22.0 mg, acidum fumaricum d8 (hab 5a) 22.0 mg, acidum malicum d8 (hab 5a) 22.0 mg, acidum l(+) lacticum d6 (hab 5a) 22.0 mg, natrium diethyloxalaceticum d8 (hab 6) 22.0 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia, pro vitro 2.2 ml corresp. natrium 7.7 mg. - senza indicazione - farmaci omeopatici