Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi per il cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica in fase cronica (lmc ph+ cp) o lmc ph+ cp resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib. nuova diagnosi ph+ da leucemia linfoblastica acuta (all) in combinazione con la chemioterapia. sprycel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:nuova diagnosi philadelphia-cromosoma-positivo (ph+) di leucemia mieloide cronica (lmc) in fase cronica;cronica, accelerata o lmc in fase blastica con resistenza o intolleranza a precedente terapia tra cui imatinib mesilato;ph+ da leucemia linfoblastica acuta (all) e blastica linfoide cml con resistenza o intolleranza a precedente terapia. sprycel è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici con:nuova diagnosi di lmc ph+ in fase cronica (lmc ph+-cp) o lmc ph+-cp resistenti o intolleranti a precedente terapia tra cui imatinib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Italia - italiano - Ministero della Salute

mediclase ltd. - laser chirurgico ad anidride carbonica

Italia - italiano - Ministero della Salute

hersill, s.l. - sistemi per anestesia - componenti accessori hardware

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schwabe pharma ag - ginkgonis estratto secco raffinatum e quantificatum (ginkgo biloba l., foglie) - compresse rivestite con film - ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (ginkgo biloba l., folium) 120 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 26.4-32.4 mg, ginkgolidae a, b et c 3.36-4.08 mg et bilobalidum 3.12-3.84 mg, der: 35-67:1, auszugsmittel acetonum 60% (m/m), lactosum monohydricum 68.25 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.65 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 1500, e 172 (flavum), e 171, talcum, simeticonum, silica colloidalis anhydrica, macrogoli 5 aether stearylicus, e 200, pro compresso obducto. - caso di rallentamento della efficienza mentale; in caso di claudicatio intermittens; in caso di vertigini e tinnito - phytoarzneimittel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schwabe pharma ag - ginkgonis estratto secco raffinatum e quantificatum (ginkgo biloba l., foglie) - compresse rivestite con film - ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (ginkgo biloba l., folium) 240 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 52.8-64.8 mg, ginkgolidae a, b et c 6.72-8.16 mg et bilobalidum 6.24-7.68 mg, der: 35-67:1, auszugsmittel acetonum 60% (m/m), cellulosum microcristallinum, silicii dioxidum praecipitatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 6.6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), talcum, pro compresso obducto. - caso di rallentamento della efficienza mentale; in caso di claudicatio intermittens; in caso di vertigini e tinnito - phytoarzneimittel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schwabe pharma ag - ginkgonis estratto secco raffinatum e quantificatum (ginkgo biloba l., foglie) - compresse rivestite con film - ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (ginkgo biloba l., folium) 120 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 26.4-32.4 mg, ginkgolidae a, b et c 3.36-4.08 mg et bilobalidum 3.12-3.84 mg, der: 35-67:1, auszugsmittel acetonum 60% m/m, lactosum monohydricum 68.25 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.65 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 1500, e 172 (flavum), e 171, talcum, simeticonum, silica colloidalis anhydrica, macrogoli 5 aether stearylicus, e 200, pro compresso obducto. - caso di rallentamento della efficienza mentale (in caso di arteriosclerosi, disturbi) - phytoarzneimittel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

schwabe pharma ag - ginkgonis estratto secco raffinatum e quantificatum (ginkgo biloba l., foglie) - compresse rivestite con film - ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (ginkgo biloba l., folium) 240 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 52.8-64.8 mg, ginkgolidae a, b et c 6.72-8.16 mg et der: 35-67:1, bilobalidum 6.24-7.68 mg, der: 35-67:1, auszugsmittel acetonum 60% (m/m), cellulosum microcristallinum, silicii dioxidum praecipitatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 6.6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), excipiens pro compresso obducto, talcum, pro compresso obducto. - caso di rallentamento della efficienza mentale (in caso di arteriosclerosi, disturbi) - phytoarzneimittel

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

krka d.d. novo mesto - dasatinib - dasatinib

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zentiva italia s.r.l. - dasatinib - dasatinib