Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - vitekta co-somministrato con un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir e con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento di umani-immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) infezione in adulti che sono infettati con hiv-1 senza mutazioni note associate a resistenza a elvitegravir.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, lactosum monohydricum 10.9 mg, cellulosum microcristallinum, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme, natrii laurilsulfas, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 132, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio solo 8.7 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - compresse rivestite con film - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, lactosum monohydricum 60.8 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silice colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 171, e 132, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio 7.155 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - trattamento del virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) infezione in adulti età compresa tra 18 anni e oltre che sono naïve al trattamento antiretrovirale o sono infettate con hiv 1 senza mutazioni note associate a resistenza ad uno qualsiasi dei tre agenti antiretrovirali in stribild.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir diidrocloruro - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite c cronica (hcv) negli adulti (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. per l'hcv genotipo di attività specifiche, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - nevirapina teva è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con infezione da hiv 1 di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con nevirapina è in combinazione con inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa (nrti). la scelta di una terapia successiva nevirapina deve essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).