EndolucinBeta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - endolucinbeta è un precursore radiofarmaceutico e non è destinato all'uso diretto nei pazienti. deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con cloruro di lutezio (177lu).

Lumark Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - lumark è un precursore radiofarmaceutico. non è destinato all'uso diretto nei pazienti. questo medicinale deve essere usato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Cuprymina Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - cloruro di rame (64cu) - imaging dei radionuclidi - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. non è destinato all'uso diretto nei pazienti. questo medicinale deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Aflunov Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ceppo (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza-a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino contenente un/turchia/turchia/1/05 (h5n1)-ceppo. aflunov dovrebbe essere usato in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Capecitabine Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabine accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (stadio di duke-c). capecitabina accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Ebixa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ebixa

h. lundbeck a/s - memantina cloridrato - malattia di alzheimer - altri farmaci anti-demenza - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.

Foclivia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - antigeni di superficie del virus dell'influenza, inattivati: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Humira Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.