Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologici, vaccini virali inattivati ​​per suini, virus dell'influenza suina - pigs - immunizzazione attiva dei maiali dall'età di 8 settimane in poi contro il virus dell'influenza suina pandemica h1n1 per ridurre il carico polmonare virale e l'escrezione virale. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505)), virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like a/norway/16606/2021 (medi 355293)), virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) - nasenspray, suspension - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505)) 70 mio. ffu, virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like a/norway/16606/2021 (medi 355293)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/phuket/3073/2013-like: b/phuket/3073/2013 (medi 306444, yamagata lineage)) 70 mio. ffu, saccharum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, gelatina hydrolysata, arginini hydrochloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.2 ml. - aktive immunisierung gegen influenza für kinder und jugendliche im alter von 2-18 jahren - vaccini

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1) v 2009. celvapan dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/norway/31694/2022, medi 369815)), virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like (a/norway/16606/2021 (medi 355293)), virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like: b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) - nasenspray, suspension - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/norway/31694/2022, medi 369815)) 70 mio. ffu, virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like (a/norway/16606/2021 (medi 355293)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like: b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/phuket/3073/2013-like: b/phuket/3073/2013 (medi 306444, yamagata lineage)) 70 mio. ffu, saccharum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, gelatina hydrolysata, arginini hydrochloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.2 ml. - aktive immunisierung gegen influenza für kinder und jugendliche im alter von 2-18 jahren - vaccini

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata inattivato, contenente antigene equivalente al ceppo a / california / 07/2009 (h1n1) -utilizzato usato nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1) v 2009. pandemrix deve essere usato solo se i vaccini antinfluenzali trivalenti / quadrivalenti stagionali annuali raccomandati non sono disponibili e se l'immunizzazione contro (h1n1) v è considerata necessaria (vedere paragrafi 4. 4 e 4. vaccinazone dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant virus dell'influenza (vivo attenuato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 come il ceppo a/victoria/361/2011 (h3n2) ceppo b/massachusetts/2/2012 ceppo - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui da 24 mesi a meno di 18 anni. l'uso di fluenz dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi), inattivati) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/brisbane/10/2010, wild type)un/svizzera/9715293/2013 (h3n2) - ceppo(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–ceppo b/utah/9/2014, wild type) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza per gli adulti, specialmente in quelli che corrono un maggior rischio di complicanze associate. optaflu dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like: reassortant virus ivr-215 derived from a/victoria/2570/2019), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-227 derived from a/darwin/6/2021), haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/austria/1359417/2021-like: reassortant virus bvr-26 derived from b/austria/1359417/2021 (victoria lineage)) - sospensione iniettabile - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like: reassortant virus ivr-215 derived from a/victoria/2570/2019) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-227 derived from a/darwin/6/2021) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/austria/1359417/2021-like: reassortant virus bvr-26 derived from b/austria/1359417/2021 (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013-like: b/phuket/3073/2013 wild type (yamagata lineage)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alpha-tocopheroli hydrogenosuccinas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: ovalbuminum, formaldehydum, natrii desoxycholas, gentamicini sulfas, hydrocortisonum. - immunizzazione attiva contro l'influenza, a partire da 36 mesi - vaccini

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-like: reassortant virus ivr-238 derived from a/victoria/4897/2022), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-227 derived from a/darwin/6/2021), haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/austria/1359417/2021-like: reassortant virus bvr-26 derived from b/austria/1359417/2021 (victoria lineage)) - sospensione iniettabile - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-like: reassortant virus ivr-238 derived from a/victoria/4897/2022) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-227 derived from a/darwin/6/2021) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/austria/1359417/2021-like: reassortant virus bvr-26 derived from b/austria/1359417/2021 (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013-like: b/phuket/3073/2013 wild type (yamagata lineage)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alpha-tocopheroli hydrogenosuccinas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: ovalbuminum, formaldehydum, natrii desoxycholas, gentamicini sulfas, hydrocortisonum. - immunizzazione attiva contro l'influenza, a partire da 36 mesi - vaccini

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - il virus dell'influenza a (inattivato, spalato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ceppo a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ceppo (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ceppo b/brisbane/60/2008, di tipo selvatico) - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui di età pari o superiore a 60 anni, specialmente in quelli che corrono un aumentato rischio di complicanze associate. l'uso di idflu dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.